MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR300152

Hirsutine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR300152
RECORD_TITLE: Hirsutine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hirsutine
CH$COMPOUND_CLASS: Corynanthean-type alkaloids
CH$FORMULA: C22H28N2O3
CH$EXACT_MASS: 368.477
CH$SMILES: CC[C@H]1CN2CCC3=C(NC4=CC=CC=C34)[C@H]2C[C@@H]1\C(=C/OC)C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H28N2O3/c1-4-14-12-24-10-9-16-15-7-5-6-8-19(15)23-21(16)20(24)11-17(14)18(13-26-2)22(25)27-3/h5-8,13-14,17,20,23H,4,9-12H2,1-3H3/b18-13+/t14-,17-,20+/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY NMLUOJBSAYAYEM-AZQGJTAVSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.850083
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 369.2172692

PK$SPLASH: splash10-0006-0941000000-d00e52ded6a0bbedba09
PK$NUM_PEAK: 144
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.04935 11.0 11
  75.0435 29.0 29
  84.07978 45.0 45
  95.04924 19.0 19
  105.06573 7.0 7
  108.07986 34.0 34
  110.09576 149.0 149
  111.09808 12.0 12
  117.06889 36.0 36
  118.06456 6.0 6
  122.09548 11.0 11
  123.04725 8.0 8
  123.07969 9.0 9
  127.05401 5.0 5
  129.05447 149.0 149
  129.07249 7.0 7
  130.06256 57.0 57
  132.07991 13.0 13
  134.09525 7.0 7
  138.0536 8.0 8
  139.0769 23.0 23
  142.06932 10.0 10
  143.07211 13.0 13
  143.08379 16.0 16
  144.0536 6.0 6
  144.08015 1000.0 999
  145.08357 134.0 134
  146.08778 7.0 7
  146.09756 10.0 10
  149.09988 8.0 8
  150.08949 6.0 6
  151.0773 9.0 9
  152.07442 6.0 6
  154.12558 6.0 6
  155.06099 5.0 5
  155.07169 15.0 15
  156.0807 63.0 63
  158.0963 110.0 110
  159.09746 19.0 19
  161.10077 6.0 6
  162.09451 6.0 6
  166.08572 52.0 52
  167.07314 8.0 8
  167.0881 8.0 8
  168.07962 16.0 16
  168.10141 21.0 21
  169.08621 9.0 9
  169.10323 6.0 6
  170.09624 247.0 247
  171.10001 132.0 132
  172.11115 40.0 40
  173.11555 8.0 8
  174.09218 17.0 17
  177.09113 45.0 45
  178.12038 13.0 13
  178.12808 6.0 6
  180.07681 15.0 15
  180.1024 47.0 47
  181.08517 8.0 8
  181.10223 13.0 13
  182.08614 11.0 11
  182.09761 44.0 44
  182.11655 14.0 14
  183.10092 11.0 11
  184.0985 6.0 6
  185.10974 6.0 6
  194.09557 14.0 14
  194.11566 59.0 59
  195.11382 12.0 12
  196.11 14.0 14
  197.10118 16.0 16
  197.11125 14.0 14
  198.12114 6.0 6
  199.12402 54.0 54
  200.12613 5.0 5
  206.09311 25.0 25
  206.11604 27.0 27
  207.10374 16.0 16
  208.07286 5.0 5
  208.08423 10.0 10
  208.11334 13.0 13
  210.1353 6.0 6
  221.10974 15.0 15
  222.08585 7.0 7
  222.09634 11.0 11
  222.12927 16.0 16
  223.13687 5.0 5
  224.10651 7.0 7
  224.13495 60.0 60
  225.13098 14.0 14
  225.1398 33.0 33
  226.14342 276.0 276
  227.14857 41.0 41
  232.10211 5.0 5
  232.11702 6.0 6
  234.08205 8.0 8
  234.09096 19.0 19
  234.11497 5.0 5
  234.12289 10.0 10
  236.1098 12.0 12
  236.14302 58.0 58
  237.1489 10.0 10
  238.11893 19.0 19
  238.14064 233.0 233
  239.12912 6.0 6
  239.1478 38.0 38
  240.10025 29.0 29
  248.14407 6.0 6
  249.14072 12.0 12
  250.14465 5.0 5
  251.15352 95.0 95
  252.10571 7.0 7
  252.15001 13.0 13
  252.1622 12.0 12
  253.16953 66.0 66
  254.16556 5.0 5
  254.17722 6.0 6
  262.12222 9.0 9
  263.12613 5.0 5
  266.11777 53.0 53
  268.12933 8.0 8
  275.12646 5.0 5
  276.1369 6.0 6
  277.17172 9.0 9
  288.13654 12.0 12
  292.16238 8.0 8
  294.14703 13.0 13
  296.16635 8.0 8
  298.11337 7.0 7
  298.14386 75.0 75
  299.14243 14.0 14
  305.16449 24.0 24
  308.16592 13.0 13
  320.16776 17.0 17
  337.19086 74.0 74
  338.17514 6.0 6
  338.19553 25.0 25
  341.18979 17.0 17
  342.18637 7.0 7
  352.19052 26.0 26
  367.18716 6.0 6
  367.20554 20.0 20
  369.1871 9.0 9
  369.21655 238.0 238
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze