MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR300217

Hirsuteine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR300217
RECORD_TITLE: Hirsuteine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hirsuteine
CH$COMPOUND_CLASS: Corynanthean-type alkaloids
CH$FORMULA: C22H26N2O3
CH$EXACT_MASS: 366.461
CH$SMILES: CO\C=C(/[C@H]1C[C@H]2N(CCC3=C2NC2=CC=CC=C32)C[C@@H]1C=C)C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H26N2O3/c1-4-14-12-24-10-9-16-15-7-5-6-8-19(15)23-21(16)20(24)11-17(14)18(13-26-2)22(25)27-3/h4-8,13-14,17,20,23H,1,9-12H2,2-3H3/b18-13+/t14-,17-,20+/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY TZUGIFAYWNNSAO-AZQGJTAVSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.6757
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 367.2016192

PK$SPLASH: splash10-0006-0910000000-440c3e4c61c5a06a74fb
PK$NUM_PEAK: 185
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  65.03611 7.0 7
  67.0563 5.0 5
  75.04396 66.0 66
  77.03532 10.0 10
  77.04022 8.0 8
  79.05282 27.0 27
  80.0512 10.0 10
  82.06374 27.0 27
  91.05331 83.0 83
  92.05442 9.0 9
  95.04919 34.0 34
  96.07982 7.0 7
  103.05433 33.0 33
  104.05416 5.0 5
  105.06419 7.0 7
  105.07555 6.0 6
  106.04073 32.0 32
  106.06674 14.0 14
  107.04943 12.0 12
  108.04207 7.0 7
  108.05679 5.0 5
  108.07912 25.0 25
  108.08479 15.0 15
  109.06396 34.0 34
  115.05398 81.0 81
  116.05135 28.0 28
  116.06424 12.0 12
  117.05483 39.0 39
  117.06969 143.0 143
  118.0399 6.0 6
  118.06459 72.0 72
  119.04739 7.0 7
  119.05461 7.0 7
  120.07701 13.0 13
  120.08247 31.0 31
  121.06305 35.0 35
  121.06986 9.0 9
  122.07373 7.0 7
  126.09234 6.0 6
  127.0537 122.0 122
  128.05219 63.0 63
  128.0638 38.0 38
  129.05614 11.0 11
  129.0685 94.0 94
  130.06552 151.0 151
  131.06871 41.0 41
  132.05493 5.0 5
  132.08109 31.0 31
  133.0675 11.0 11
  133.08243 5.0 5
  134.06096 9.0 9
  135.07388 10.0 10
  138.0547 11.0 11
  141.05754 5.0 5
  141.07086 7.0 7
  142.06676 49.0 49
  142.07556 9.0 9
  143.07309 262.0 262
  143.0878 26.0 26
  144.0453 6.0 6
  144.05449 15.0 15
  144.08051 1000.0 999
  145.08369 133.0 133
  145.0909 41.0 41
  146.06332 10.0 10
  149.05621 6.0 6
  152.06056 5.0 5
  153.06917 12.0 12
  153.07506 11.0 11
  154.06456 114.0 114
  155.07332 181.0 181
  156.05566 5.0 5
  156.0679 11.0 11
  156.07875 89.0 89
  157.08749 28.0 28
  158.09508 44.0 44
  159.06837 6.0 6
  159.09753 5.0 5
  160.07245 7.0 7
  163.07661 20.0 20
  164.0741 13.0 13
  165.06502 6.0 6
  166.06259 11.0 11
  166.07228 10.0 10
  167.05272 5.0 5
  167.07281 157.0 157
  168.08038 160.0 160
  168.09515 6.0 6
  169.07298 20.0 20
  169.0822 37.0 37
  169.09337 11.0 11
  170.06625 6.0 6
  170.09694 136.0 136
  171.09418 21.0 21
  171.10323 8.0 8
  174.08441 5.0 5
  177.07605 5.0 5
  178.05334 6.0 6
  178.06894 7.0 7
  178.08485 15.0 15
  179.06454 6.0 6
  179.07236 8.0 8
  179.07915 8.0 8
  179.08777 10.0 10
  180.07961 105.0 105
  181.08621 30.0 30
  182.05884 6.0 6
  182.07919 12.0 12
  182.09088 30.0 30
  182.09969 26.0 26
  183.06416 11.0 11
  183.0899 12.0 12
  183.09996 9.0 9
  184.09933 11.0 11
  191.07065 40.0 40
  192.08217 44.0 44
  193.07068 5.0 5
  193.09032 59.0 59
  194.07872 6.0 6
  194.09575 61.0 61
  195.0927 23.0 23
  195.10376 11.0 11
  196.0838 7.0 7
  196.11536 9.0 9
  197.10634 11.0 11
  198.09727 5.0 5
  204.07664 31.0 31
  204.08594 32.0 32
  205.08963 15.0 15
  206.08261 23.0 23
  206.09442 50.0 50
  207.08553 10.0 10
  207.09683 29.0 29
  208.07266 19.0 19
  208.08704 12.0 12
  208.10207 7.0 7
  208.11607 12.0 12
  209.10806 6.0 6
  209.11923 6.0 6
  210.09595 7.0 7
  216.0825 16.0 16
  217.0864 61.0 61
  217.09644 22.0 22
  218.0858 13.0 13
  218.10275 27.0 27
  219.08797 9.0 9
  219.10262 18.0 18
  220.08138 9.0 9
  220.10211 11.0 11
  220.11607 11.0 11
  221.08432 9.0 9
  221.10493 16.0 16
  221.11914 8.0 8
  222.09567 19.0 19
  223.09695 8.0 8
  223.12346 8.0 8
  226.08607 15.0 15
  229.10312 5.0 5
  230.09496 50.0 50
  230.10561 13.0 13
  231.09821 34.0 34
  231.10829 19.0 19
  232.10701 24.0 24
  233.0928 8.0 8
  233.10883 6.0 6
  233.11705 8.0 8
  234.08377 7.0 7
  234.11386 6.0 6
  235.11026 8.0 8
  241.0827 8.0 8
  241.09389 5.0 5
  243.09523 8.0 8
  243.10672 15.0 15
  244.11491 11.0 11
  246.09721 6.0 6
  247.10916 8.0 8
  247.12605 14.0 14
  249.13692 15.0 15
  250.0844 11.0 11
  251.09473 7.0 7
  256.1174 6.0 6
  259.10861 12.0 12
  259.12744 5.0 5
  367.20316 19.0 19
  367.21878 5.0 5
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze