MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR300399

Speciophylline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR300399
RECORD_TITLE: Speciophylline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Speciophylline
CH$COMPOUND_CLASS: Indolizidines
CH$FORMULA: C21H24N2O4
CH$EXACT_MASS: 368.433
CH$SMILES: COC(=O)C1=CO[C@@H](C)[C@@H]2CN3CC[C@]4([C@H]3C[C@H]12)C(O)=NC1=CC=CC=C41
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H24N2O4/c1-12-14-10-23-8-7-21(16-5-3-4-6-17(16)22-20(21)25)18(23)9-13(14)15(11-27-12)19(24)26-2/h3-6,11-14,18H,7-10H2,1-2H3,(H,22,25)/t12-,13-,14-,18+,21-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY JMIAZDVHNCCPDM-ZUNJVLJPSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.92655
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 369.1808837

PK$SPLASH: splash10-001i-0910000000-f21178cc868a28057f7d
PK$NUM_PEAK: 175
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.05646 8.0 8
  66.04848 10.0 10
  77.0399 17.0 17
  79.05673 15.0 15
  80.05011 24.0 24
  81.05849 14.0 14
  82.06285 12.0 12
  83.01353 15.0 15
  91.0576 22.0 22
  92.06088 5.0 5
  93.05221 8.0 8
  93.06094 7.0 7
  93.07083 14.0 14
  94.06571 21.0 21
  95.04489 7.0 7
  95.05451 13.0 13
  96.08671 6.0 6
  103.05573 65.0 65
  104.04986 27.0 27
  105.05721 7.0 7
  105.06939 33.0 33
  106.05544 6.0 6
  106.06772 25.0 25
  107.07829 8.0 8
  108.07982 82.0 82
  109.05827 6.0 6
  110.09874 32.0 32
  115.05494 230.0 230
  116.04834 30.0 30
  116.05514 25.0 25
  117.05692 201.0 201
  118.06267 89.0 89
  118.06933 39.0 39
  119.07151 11.0 11
  120.04662 12.0 12
  122.02575 9.0 9
  122.09831 15.0 15
  123.07981 5.0 5
  124.04041 28.0 28
  127.04806 8.0 8
  127.05789 8.0 8
  128.048 67.0 67
  128.0627 6.0 6
  129.04575 10.0 10
  129.05582 5.0 5
  130.06557 1000.0 999
  131.04819 11.0 11
  131.06688 94.0 94
  131.07271 31.0 31
  131.0934 6.0 6
  132.02576 6.0 6
  132.04503 251.0 251
  132.0817 444.0 444
  133.05083 19.0 19
  133.08032 35.0 35
  133.08846 18.0 18
  134.05226 8.0 8
  134.08844 7.0 7
  136.1123 5.0 5
  139.04237 6.0 6
  140.05016 40.0 40
  140.06073 6.0 6
  141.05881 7.0 7
  142.06564 374.0 374
  143.06892 80.0 80
  144.04918 13.0 13
  144.08255 105.0 105
  145.05292 60.0 60
  145.07732 6.0 6
  145.08611 12.0 12
  146.05942 15.0 15
  154.06293 57.0 57
  154.07173 16.0 16
  155.05484 6.0 6
  155.06369 9.0 9
  155.07576 10.0 10
  156.04376 8.0 8
  156.07687 6.0 6
  156.09216 7.0 7
  157.05254 5.0 5
  157.07784 12.0 12
  158.04164 8.0 8
  158.06184 414.0 414
  158.09251 20.0 20
  159.06624 66.0 66
  159.08749 13.0 13
  159.09758 17.0 17
  159.10686 18.0 18
  160.07629 385.0 385
  161.07658 46.0 46
  161.08598 24.0 24
  165.06909 12.0 12
  166.06116 16.0 16
  167.06058 30.0 30
  167.07323 8.0 8
  167.0802 10.0 10
  167.08853 5.0 5
  168.08188 15.0 15
  169.07953 31.0 31
  170.06039 5.0 5
  170.09892 7.0 7
  171.0658 5.0 5
  171.08766 13.0 13
  171.10565 9.0 9
  172.06442 12.0 12
  172.07645 35.0 35
  172.09697 7.0 7
  173.02617 6.0 6
  173.07104 44.0 44
  173.07884 12.0 12
  173.10718 170.0 170
  174.07936 10.0 10
  174.10567 6.0 6
  174.11508 26.0 26
  178.06299 6.0 6
  180.08437 16.0 16
  181.07643 73.0 73
  182.07599 8.0 8
  182.08932 8.0 8
  183.06274 6.0 6
  183.07349 12.0 12
  183.09451 31.0 31
  184.0544 6.0 6
  184.0657 11.0 11
  184.09055 10.0 10
  185.07117 51.0 51
  185.08424 20.0 20
  186.07681 79.0 79
  186.08888 22.0 22
  186.11023 10.0 10
  187.08516 37.0 37
  187.09227 22.0 22
  187.10118 7.0 7
  188.08496 10.0 10
  190.06578 12.0 12
  192.0746 7.0 7
  193.08759 25.0 25
  193.09494 8.0 8
  194.08765 11.0 11
  194.10411 7.0 7
  195.08148 6.0 6
  195.099 9.0 9
  197.07098 21.0 21
  198.08037 13.0 13
  199.08742 135.0 135
  200.09409 46.0 46
  201.10196 297.0 297
  202.10825 38.0 38
  207.0845 11.0 11
  207.09956 9.0 9
  208.09714 5.0 5
  209.07248 6.0 6
  209.10005 13.0 13
  209.11026 10.0 10
  209.12331 5.0 5
  211.08162 7.0 7
  211.09082 8.0 8
  213.09984 29.0 29
  213.11275 9.0 9
  214.10532 7.0 7
  218.09273 15.0 15
  219.09734 14.0 14
  220.0994 6.0 6
  225.10329 7.0 7
  234.08199 9.0 9
  234.09961 6.0 6
  236.09798 13.0 13
  237.10417 65.0 65
  237.12703 7.0 7
  238.10744 20.0 20
  239.11102 10.0 10
  251.11659 13.0 13
  264.12405 6.0 6
  265.09308 9.0 9
  267.15375 6.0 6
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze