MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR301586

Syrosingopine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR301586
RECORD_TITLE: Syrosingopine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Syrosingopine
CH$COMPOUND_CLASS: Yohimbine alkaloids
CH$FORMULA: C35H42N2O11
CH$EXACT_MASS: 666.724
CH$SMILES: CCOC(=O)OC1=C(OC)C=C(C=C1OC)C(=O)OC1CC2CN3CCC4=C(NC5=C4C=CC(OC)=C5)C3CC2C(C1OC)C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C35H42N2O11/c1-7-46-35(40)48-31-26(42-3)12-18(13-27(31)43-4)33(38)47-28-14-19-17-37-11-10-22-21-9-8-20(41-2)15-24(21)36-30(22)25(37)16-23(19)29(32(28)44-5)34(39)45-6/h8-9,12-13,15,19,23,25,28-29,32,36H,7,10-11,14,16-17H2,1-6H3
CH$LINK: INCHIKEY ZCDNRPPFBQDQHR-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.720183
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 667.2861366

PK$SPLASH: splash10-00e9-0920000000-7ea7751911ea1f6e5fd4
PK$NUM_PEAK: 173
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  91.0556 10.0 10
  93.03523 7.0 7
  94.06554 12.0 12
  105.07285 8.0 8
  106.06479 8.0 8
  107.08073 6.0 6
  108.08097 13.0 13
  111.04437 14.0 14
  115.05547 9.0 9
  116.06164 5.0 5
  117.068 8.0 8
  118.06602 11.0 11
  120.08128 23.0 23
  123.08136 5.0 5
  129.06909 5.0 5
  130.06563 10.0 10
  131.07385 20.0 20
  131.08667 8.0 8
  132.07146 6.0 6
  132.08205 39.0 39
  133.06474 5.0 5
  133.08713 10.0 10
  135.08266 7.0 7
  142.06555 14.0 14
  143.07338 36.0 36
  144.07362 10.0 10
  144.08099 33.0 33
  145.05751 6.0 6
  145.08598 13.0 13
  146.06139 7.0 7
  146.09314 6.0 6
  147.07954 27.0 27
  148.07764 48.0 48
  149.05896 7.0 7
  149.09149 6.0 6
  153.05544 85.0 85
  154.05763 5.0 5
  158.05948 5.0 5
  159.06908 88.0 88
  160.07658 72.0 72
  161.06383 10.0 10
  161.08269 38.0 38
  162.092 28.0 28
  163.09633 6.0 6
  164.10564 16.0 16
  169.09085 10.0 10
  172.07579 25.0 25
  173.08278 20.0 20
  174.06114 7.0 7
  174.09212 1000.0 999
  174.13004 10.0 10
  175.09549 138.0 138
  176.0995 13.0 13
  176.10863 22.0 22
  177.09702 5.0 5
  178.08691 10.0 10
  179.0827 6.0 6
  181.04991 674.0 673
  181.08701 5.0 5
  182.05374 85.0 85
  183.05736 9.0 9
  185.08186 11.0 11
  186.09219 39.0 39
  187.09085 6.0 6
  187.10144 8.0 8
  188.10675 41.0 41
  189.11417 6.0 6
  190.08691 25.0 25
  192.10191 109.0 109
  193.1078 12.0 12
  197.08592 5.0 5
  198.08536 8.0 8
  198.09296 11.0 11
  199.08749 12.0 12
  199.10051 17.0 17
  200.10779 42.0 42
  201.10661 20.0 20
  201.11772 5.0 5
  202.12088 7.0 7
  204.10294 58.0 58
  205.10974 7.0 7
  207.10545 7.0 7
  209.08138 36.0 36
  210.0778 5.0 5
  210.08978 5.0 5
  210.09763 6.0 6
  210.11551 7.0 7
  211.09641 9.0 9
  212.10577 19.0 19
  213.10397 11.0 11
  214.11284 17.0 17
  215.11623 20.0 20
  223.10164 9.0 9
  224.10223 11.0 11
  224.12593 28.0 28
  225.11615 7.0 7
  227.10616 6.0 6
  227.11777 11.0 11
  228.10999 6.0 6
  228.12682 5.0 5
  236.10298 8.0 8
  236.12819 125.0 125
  237.10049 5.0 5
  237.10684 9.0 9
  237.11816 15.0 15
  237.13239 12.0 12
  238.12172 36.0 36
  239.12515 11.0 11
  247.09982 6.0 6
  248.10445 19.0 19
  249.11501 12.0 12
  250.12305 14.0 14
  251.10831 5.0 5
  251.1212 15.0 15
  252.12314 10.0 10
  252.13817 8.0 8
  253.06955 7.0 7
  253.13042 18.0 18
  254.14047 6.0 6
  259.09827 6.0 6
  260.10764 13.0 13
  261.1153 8.0 8
  261.125 7.0 7
  262.12274 32.0 32
  264.13031 10.0 10
  265.13486 20.0 20
  266.13715 7.0 7
  274.11124 8.0 8
  274.12878 13.0 13
  275.12653 8.0 8
  276.13654 37.0 37
  276.14679 11.0 11
  277.14828 15.0 15
  280.13895 7.0 7
  281.16763 5.0 5
  287.13287 7.0 7
  288.13986 29.0 29
  289.10855 6.0 6
  289.13412 6.0 6
  289.14523 7.0 7
  290.10883 5.0 5
  290.12427 7.0 7
  291.12106 6.0 6
  291.14825 13.0 13
  292.13571 6.0 6
  301.10358 7.0 7
  303.15042 5.0 5
  304.13297 13.0 13
  305.14246 5.0 5
  305.16412 12.0 12
  308.12927 6.0 6
  316.1297 7.0 7
  316.14212 6.0 6
  318.12741 5.0 5
  322.14331 8.0 8
  333.16376 11.0 11
  334.16583 6.0 6
  336.1611 37.0 37
  337.15878 10.0 10
  348.1608 10.0 10
  350.16824 10.0 10
  365.17325 17.0 17
  365.18912 69.0 69
  366.19241 14.0 14
  368.17694 6.0 6
  382.18497 8.0 8
  397.2128 31.0 31
  398.21945 7.0 7
  460.16876 6.0 6
  506.20493 20.0 20
  506.22223 6.0 6
  507.20081 7.0 7
  667.27216 6.0 6
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze