MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR301782

Oxyacanthine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR301782
RECORD_TITLE: Oxyacanthine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Oxyacanthine
CH$COMPOUND_CLASS: Lignans, neolignans and related compounds
CH$FORMULA: C37H40N2O6
CH$EXACT_MASS: 608.735
CH$SMILES: COC1=C2OC3=C4C(CC5=CC=C(OC6=C(O)C=CC(C[C@H]7N(C)CCC(=C1)C7=C2)=C6)C=C5)N(C)CCC4=CC(OC)=C3OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(41-3)33-21-27(24)28(38)17-23-8-11-30(40)31(18-23)44-26-9-6-22(7-10-26)16-29-35-25(13-15-39(29)2)20-34(42-4)36(43-5)37(35)45-33/h6-11,18-21,28-29,40H,12-17H2,1-5H3/t28-,29?/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY HGNHIFJNOKGSKI-FICMROCWSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.764483
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 609.2959135

PK$SPLASH: splash10-0a4i-0113069000-321c070821e393dac4f9
PK$NUM_PEAK: 172
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  134.05977 5.0 5
  135.08307 7.0 7
  146.05812 6.0 6
  146.09608 7.0 7
  151.06963 8.0 8
  161.05536 9.0 9
  161.11308 8.0 8
  165.07204 6.0 6
  174.08656 16.0 16
  175.08334 6.0 6
  176.07451 7.0 7
  176.09763 14.0 14
  176.10765 31.0 31
  177.08521 5.0 5
  177.12018 8.0 8
  187.11409 7.0 7
  189.0811 7.0 7
  189.10931 6.0 6
  192.10301 22.0 22
  205.08574 7.0 7
  206.08301 6.0 6
  208.1021 8.0 8
  209.10237 5.0 5
  213.05724 19.0 19
  221.10522 6.0 6
  222.11238 11.0 11
  225.23221 6.0 6
  229.43715 9.0 9
  234.06345 6.0 6
  234.10837 7.0 7
  234.11784 6.0 6
  235.07222 6.0 6
  235.10378 6.0 6
  236.13185 10.0 10
  238.10172 7.0 7
  250.09416 6.0 6
  251.08247 7.0 7
  251.11058 7.0 7
  252.1176 5.0 5
  265.09088 8.0 8
  280.10233 14.0 14
  281.12985 11.0 11
  282.12518 5.0 5
  283.11661 7.0 7
  293.11041 6.0 6
  296.09918 5.0 5
  296.13107 6.0 6
  310.1521 9.0 9
  317.11081 6.0 6
  325.76031 6.0 6
  330.17056 5.0 5
  334.1369 12.0 12
  335.13483 9.0 9
  339.10168 7.0 7
  340.12433 7.0 7
  346.14343 7.0 7
  350.17838 6.0 6
  352.13153 8.0 8
  354.1712 6.0 6
  355.17029 7.0 7
  355.90634 6.0 6
  357.13181 8.0 8
  357.1568 8.0 8
  358.14154 10.0 10
  359.14865 6.0 6
  359.16617 14.0 14
  361.14529 6.0 6
  366.19449 6.0 6
  367.18973 6.0 6
  367.93597 5.0 5
  369.14789 6.0 6
  370.17203 6.0 6
  371.13321 7.0 7
  371.17218 9.0 9
  371.73248 8.0 8
  372.17139 5.0 5
  379.19977 8.0 8
  380.15863 8.0 8
  381.15723 13.0 13
  381.18192 28.0 28
  381.20535 16.0 16
  382.05643 6.0 6
  382.18765 6.0 6
  383.17545 9.0 9
  384.18558 6.0 6
  388.20438 6.0 6
  391.3027 11.0 11
  395.19659 7.0 7
  396.17337 6.0 6
  396.19363 8.0 8
  397.16592 7.0 7
  399.18674 6.0 6
  399.41443 5.0 5
  400.14307 5.0 5
  401.19983 5.0 5
  403.21381 7.0 7
  409.20593 6.0 6
  410.64545 8.0 8
  413.16653 8.0 8
  416.18744 8.0 8
  445.13162 5.0 5
  456.23801 6.0 6
  461.18594 6.0 6
  470.08255 11.0 11
  473.19119 7.0 7
  476.1239 5.0 5
  491.17328 7.0 7
  503.09125 8.0 8
  516.20575 7.0 7
  520.23468 8.0 8
  525.21381 6.0 6
  532.19904 7.0 7
  534.20251 6.0 6
  534.23047 6.0 6
  535.22241 21.0 21
  536.224 6.0 6
  536.24188 8.0 8
  537.21985 8.0 8
  537.23853 6.0 6
  538.21655 7.0 7
  546.20618 6.0 6
  546.22272 12.0 12
  547.18707 7.0 7
  547.21082 6.0 6
  547.23096 18.0 18
  547.25262 6.0 6
  548.16724 5.0 5
  548.20233 5.0 5
  548.22003 11.0 11
  549.20703 6.0 6
  549.22314 6.0 6
  552.17627 5.0 5
  552.25568 7.0 7
  561.2464 5.0 5
  566.18866 8.0 8
  566.20587 12.0 12
  566.24933 88.0 88
  566.29285 15.0 15
  567.22632 10.0 10
  567.25836 27.0 27
  567.27795 12.0 12
  568.13312 7.0 7
  568.26263 14.0 14
  570.28613 13.0 13
  577.24115 6.0 6
  577.2821 9.0 9
  578.22174 41.0 41
  578.23962 57.0 57
  578.25989 106.0 106
  578.47064 7.0 7
  579.24951 85.0 85
  579.27417 36.0 36
  580.22308 5.0 5
  580.25378 6.0 6
  580.27966 16.0 16
  580.47919 5.0 5
  580.90887 8.0 8
  581.24341 6.0 6
  581.25958 6.0 6
  581.29913 6.0 6
  581.32178 9.0 9
  583.24182 6.0 6
  593.67426 7.0 7
  597.72235 5.0 5
  607.13025 6.0 6
  608.31567 8.0 8
  608.92633 12.0 12
  609.13855 9.0 9
  609.20197 13.0 13
  609.22571 39.0 39
  609.29236 1000.0 999
  609.3609 5.0 5
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze