MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR301824

(+)-Tubocurarine chloride; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR301824
RECORD_TITLE: (+)-Tubocurarine chloride; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: (+)-Tubocurarine chloride
CH$COMPOUND_CLASS: Diarylethers
CH$FORMULA: C37H40N2O6
CH$EXACT_MASS: 608.735
CH$SMILES: COC1=C([O-])C2=C3[C@@H](CC4=CC(OC5=C(OC)C=C6CCN(C)[C@@H](CC7=CC=C(O2)C=C7)C6=C5)=C(O)C=C4)[N+](C)(C)CCC3=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/t28-,29+/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.406667
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 609.2959135

PK$SPLASH: splash10-00xs-0694230000-64d592c744945f9006a3
PK$NUM_PEAK: 152
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  58.06456 55.0 55
  58.068 48.0 48
  117.07059 57.0 57
  141.07863 41.0 41
  143.06033 41.0 41
  144.07846 55.0 55
  145.0835 51.0 51
  147.07626 48.0 48
  148.06877 62.0 62
  159.15236 44.0 44
  160.07243 46.0 46
  161.0733 39.0 39
  162.08801 53.0 53
  166.87564 76.0 76
  173.0817 106.0 106
  174.09073 1000.0 999
  175.06392 53.0 53
  175.08981 101.0 101
  175.10332 87.0 87
  176.10527 78.0 78
  177.08397 55.0 55
  177.11005 64.0 64
  178.07913 44.0 44
  181.05453 57.0 57
  181.06262 60.0 60
  189.05959 39.0 39
  189.10724 46.0 46
  189.11697 57.0 57
  190.08177 60.0 60
  191.08521 46.0 46
  192.10646 60.0 60
  193.11864 55.0 55
  194.07724 76.0 76
  197.05409 55.0 55
  198.06372 48.0 48
  207.14764 39.0 39
  209.06612 69.0 69
  210.09706 39.0 39
  213.0905 57.0 57
  224.08632 55.0 55
  228.11629 60.0 60
  235.11427 55.0 55
  238.0966 39.0 39
  240.07693 46.0 46
  243.10413 115.0 115
  250.13899 55.0 55
  251.06999 122.0 122
  252.07173 39.0 39
  254.09637 99.0 99
  254.85728 44.0 44
  256.10626 53.0 53
  263.09677 41.0 41
  264.10907 53.0 53
  265.91635 51.0 51
  266.07181 46.0 46
  266.10153 97.0 97
  266.12128 425.0 425
  267.09375 39.0 39
  267.11548 161.0 161
  268.45236 41.0 41
  269.11383 85.0 85
  269.13138 53.0 53
  274.11539 46.0 46
  276.07605 48.0 48
  278.10706 48.0 48
  279.09415 53.0 53
  280.1142 92.0 92
  281.10535 41.0 41
  281.14325 71.0 71
  282.08951 55.0 55
  282.10904 83.0 83
  282.12012 108.0 108
  283.11368 115.0 115
  284.13821 48.0 48
  285.09122 48.0 48
  292.14819 76.0 76
  294.12061 133.0 133
  295.12173 172.0 172
  296.11942 64.0 64
  297.12131 126.0 126
  297.13806 384.0 384
  298.13821 166.0 166
  299.09293 48.0 48
  303.13989 48.0 48
  306.12482 60.0 60
  308.12717 200.0 200
  310.14584 202.0 202
  310.16055 69.0 69
  311.1402 136.0 136
  311.16931 53.0 53
  328.14163 57.0 57
  333.38657 53.0 53
  339.10474 83.0 83
  356.10062 39.0 39
  356.13843 57.0 57
  361.13208 46.0 46
  370.10287 57.0 57
  371.16144 71.0 71
  382.1077 69.0 69
  385.15628 41.0 41
  386.142 55.0 55
  386.1658 200.0 200
  386.17899 133.0 133
  386.2001 48.0 48
  387.17117 92.0 92
  387.19421 97.0 97
  390.13724 55.0 55
  393.14478 64.0 64
  394.10251 51.0 51
  400.14886 71.0 71
  400.18158 39.0 39
  410.1405 44.0 44
  412.13226 92.0 92
  426.13315 41.0 41
  427.19189 55.0 55
  428.121 41.0 41
  428.15057 57.0 57
  428.19165 83.0 83
  429.19638 46.0 46
  430.15445 44.0 44
  430.17966 44.0 44
  443.1781 39.0 39
  444.17389 39.0 39
  448.15048 48.0 48
  457.18503 41.0 41
  458.13348 46.0 46
  458.16586 129.0 129
  460.16815 39.0 39
  475.17319 64.0 64
  477.14993 71.0 71
  488.16486 69.0 69
  489.09079 48.0 48
  501.21674 69.0 69
  505.16251 46.0 46
  516.22711 46.0 46
  517.17114 41.0 41
  520.21313 106.0 106
  521.19873 129.0 129
  522.15009 41.0 41
  522.17407 53.0 53
  530.20447 41.0 41
  532.21057 39.0 39
  533.20764 126.0 126
  534.21613 143.0 143
  536.20209 41.0 41
  547.27502 48.0 48
  548.21637 177.0 177
  550.20288 101.0 101
  550.21802 57.0 57
  551.24585 48.0 48
  554.38074 51.0 51
  566.22852 41.0 41
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze