MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR301967

isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR301967
RECORD_TITLE: isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: isorhamnetin
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonols
CH$FORMULA: C16H12O7
CH$EXACT_MASS: 316.265
CH$SMILES: COC1=C(O)C=CC(=C1)C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O7/c1-22-11-4-7(2-3-9(11)18)16-15(21)14(20)13-10(19)5-8(17)6-12(13)23-16/h2-6,17-19,21H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.135867
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 317.0655792

PK$SPLASH: splash10-0udi-1950000000-0508afdba4c4fba57df6
PK$NUM_PEAK: 168
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.20154 14.0 14
  65.03719 19.0 19
  67.01854 27.0 27
  68.99496 36.0 36
  69.00218 19.0 19
  69.0313 15.0 15
  75.20541 35.0 35
  89.0341 18.0 18
  91.01962 17.0 17
  92.02972 89.0 89
  93.02699 58.0 58
  93.0368 43.0 43
  94.03442 27.0 27
  94.04647 13.0 13
  96.01754 45.0 45
  97.02304 48.0 48
  100.03296 25.0 25
  103.01569 23.0 23
  103.05075 35.0 35
  104.05572 22.0 22
  105.03153 37.0 37
  105.06921 13.0 13
  107.40982 14.0 14
  108.01973 58.0 58
  109.02804 25.0 25
  112.01818 16.0 16
  115.05036 65.0 65
  115.05534 43.0 43
  116.05648 45.0 45
  118.03495 28.0 28
  118.04588 30.0 30
  119.18943 17.0 17
  121.02969 138.0 138
  121.06159 18.0 18
  121.06882 17.0 17
  122.00869 15.0 15
  122.02807 17.0 17
  122.03631 43.0 43
  122.2871 16.0 16
  123.04048 24.0 24
  123.04696 32.0 32
  124.01465 75.0 75
  124.25291 13.0 13
  125.02663 21.0 21
  126.02682 51.0 51
  126.03666 18.0 18
  127.05413 79.0 79
  128.04062 16.0 16
  129.02136 15.0 15
  129.67053 13.0 13
  131.00932 13.0 13
  131.04936 132.0 132
  132.03688 28.0 28
  133.02876 18.0 18
  133.06555 97.0 97
  133.07378 15.0 15
  133.10654 23.0 23
  135.04321 35.0 35
  135.98611 22.0 22
  136.01221 42.0 42
  136.01891 45.0 45
  136.0461 14.0 14
  137.01839 30.0 30
  137.02817 21.0 21
  137.06348 32.0 32
  143.04585 25.0 25
  144.05249 39.0 39
  145.02663 34.0 34
  145.05867 15.0 15
  146.03859 33.0 33
  147.02948 29.0 29
  147.0416 18.0 18
  147.04875 76.0 76
  148.04637 15.0 15
  149.02356 38.0 38
  149.02892 15.0 15
  149.06288 35.0 35
  150.02519 16.0 16
  151.04135 13.0 13
  152.00826 38.0 38
  152.01483 19.0 19
  152.05632 16.0 16
  153.01721 1000.0 999
  154.01672 44.0 44
  154.0323 25.0 25
  155.01003 19.0 19
  155.0509 102.0 102
  156.04369 18.0 18
  156.05333 82.0 82
  157.0108 16.0 16
  157.02036 15.0 15
  157.03435 22.0 22
  157.06291 22.0 22
  158.65135 16.0 16
  160.01541 16.0 16
  160.05013 15.0 15
  161.01785 18.0 18
  161.0524 13.0 13
  161.49142 13.0 13
  163.04068 98.0 98
  171.01099 15.0 15
  171.04039 52.0 52
  171.05112 26.0 26
  172.01991 19.0 19
  173.05258 29.0 29
  173.0631 15.0 15
  173.52486 18.0 18
  174.03589 64.0 64
  175.02875 14.0 14
  175.04048 48.0 48
  177.0159 14.0 14
  178.02171 18.0 18
  179.0314 59.0 59
  179.041 16.0 16
  181.00687 20.0 20
  183.04564 112.0 112
  187.04015 135.0 135
  188.03317 18.0 18
  188.04982 20.0 20
  188.90974 15.0 15
  189.05038 15.0 15
  190.03273 32.0 32
  191.03351 78.0 78
  199.03406 39.0 39
  200.03246 19.0 19
  200.0425 61.0 61
  200.0546 72.0 72
  201.05423 38.0 38
  202.01878 15.0 15
  203.00714 25.0 25
  203.01714 31.0 31
  203.03471 289.0 289
  203.04405 124.0 124
  203.06026 23.0 23
  204.03583 46.0 46
  204.04967 25.0 25
  211.04227 128.0 128
  216.02148 13.0 13
  216.0463 52.0 52
  217.01981 22.0 22
  217.0416 76.0 76
  217.05479 429.0 429
  217.99704 19.0 19
  218.04959 105.0 105
  218.05986 53.0 53
  219.02802 142.0 142
  220.02162 18.0 18
  224.07475 14.0 14
  224.99973 15.0 15
  227.03789 44.0 44
  228.04245 19.0 19
  229.05048 158.0 158
  230.05232 14.0 14
  231.02454 29.0 29
  233.04517 24.0 24
  239.03651 63.0 63
  245.04257 138.0 138
  245.06152 109.0 109
  246.03918 25.0 25
  247.04366 18.0 18
  257.0498 28.0 28
  260.03979 21.0 21
  271.30099 15.0 15
  272.0383 41.0 41
  273.04968 15.0 15
  287.01965 18.0 18
  302.02161 15.0 15
  317.06274 59.0 59
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze