MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR302249

Luteolin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR302249
RECORD_TITLE: Luteolin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Luteolin
CH$COMPOUND_CLASS: Flavones
CH$FORMULA: C15H10O6
CH$EXACT_MASS: 286.239
CH$SMILES: OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(OC2=C1)C1=CC(O)=C(O)C=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H10O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-6,16-19H
CH$LINK: INCHIKEY IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.335383
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 287.0550145

PK$SPLASH: splash10-0f79-3900000000-082836c6586eff763bd6
PK$NUM_PEAK: 131
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.0172 18.0 18
  63.02079 24.0 24
  63.02765 43.0 43
  67.01804 250.0 250
  68.99429 180.0 180
  69.03095 18.0 18
  76.02751 16.0 16
  77.03752 48.0 48
  78.04134 78.0 78
  79.01649 28.0 28
  79.05349 106.0 106
  81.03571 31.0 31
  83.00704 26.0 26
  83.01504 29.0 29
  85.74739 23.0 23
  87.02402 177.0 177
  88.02489 32.0 32
  89.03538 288.0 288
  89.04064 299.0 299
  90.03897 32.0 32
  90.04373 41.0 41
  91.01425 36.0 36
  92.19519 16.0 16
  93.0336 21.0 21
  93.99358 30.0 30
  95.05257 37.0 37
  97.02361 24.0 24
  97.03214 25.0 25
  99.0219 50.0 50
  101.0205 24.0 24
  103.03292 47.0 47
  103.0484 27.0 27
  103.05693 40.0 40
  107.0536 17.0 17
  109.0214 23.0 23
  109.02796 60.0 60
  109.03545 63.0 63
  110.98902 18.0 18
  111.00041 31.0 31
  111.0046 18.0 18
  111.01289 27.0 27
  111.01944 39.0 39
  111.04593 39.0 39
  113.03757 23.0 23
  115.01411 58.0 58
  115.01988 53.0 53
  115.05279 130.0 130
  115.0588 57.0 57
  117.02492 32.0 32
  117.0361 71.0 71
  117.26851 33.0 33
  118.03017 20.0 20
  119.01224 25.0 25
  120.99376 18.0 18
  121.02292 42.0 42
  123.04592 22.0 22
  125.03826 60.0 60
  126.0259 19.0 19
  127.03812 16.0 16
  127.05528 87.0 87
  128.06129 329.0 329
  129.06635 23.0 23
  129.07137 55.0 55
  131.04774 33.0 33
  133.02811 51.0 51
  134.0376 19.0 19
  135.04489 67.0 67
  137.01993 47.0 47
  137.02705 81.0 81
  137.04144 37.0 37
  139.00784 25.0 25
  139.04285 43.0 43
  139.05516 489.0 489
  140.06367 47.0 47
  140.11516 15.0 15
  141.06136 24.0 24
  142.03258 18.0 18
  142.99983 23.0 23
  143.05238 46.0 46
  145.03059 40.0 40
  145.05957 43.0 43
  146.04507 18.0 18
  147.03873 17.0 17
  147.04567 45.0 45
  148.04622 43.0 43
  149.03709 16.0 16
  150.02357 32.0 32
  150.04863 18.0 18
  152.83614 16.0 16
  153.00314 48.0 48
  153.01833 1000.0 999
  153.03664 16.0 16
  153.39359 19.0 19
  154.02135 128.0 128
  155.05502 88.0 88
  157.01767 45.0 45
  157.03151 16.0 16
  157.06126 20.0 20
  157.07463 25.0 25
  159.04762 19.0 19
  160.0582 25.0 25
  160.99539 18.0 18
  161.01317 21.0 21
  161.026 203.0 203
  162.02756 35.0 35
  163.03108 18.0 18
  165.02119 18.0 18
  167.0479 78.0 78
  171.03818 101.0 101
  171.05399 20.0 20
  174.03519 27.0 27
  183.04782 16.0 16
  184.05183 41.0 41
  185.02019 40.0 40
  185.06104 43.0 43
  186.02798 18.0 18
  187.04019 18.0 18
  195.03799 40.0 40
  203.03952 15.0 15
  203.74004 18.0 18
  212.01932 40.0 40
  213.03998 31.0 31
  213.04993 15.0 15
  229.05286 22.0 22
  241.04469 18.0 18
  242.04976 19.0 19
  244.24734 25.0 25
  245.04979 32.0 32
  258.05466 24.0 24
  268.02649 17.0 17
  287.04385 62.0 62
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze