MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR302449

Kaempferol-3-O-rhamnoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR302449
RECORD_TITLE: Kaempferol-3-O-rhamnoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Kaempferol-3-O-rhamnoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C21H20O10
CH$EXACT_MASS: 432.381
CH$SMILES: C[C@@H]1O[C@@H](OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC=C(O)C=C2)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O10/c1-8-15(25)17(27)18(28)21(29-8)31-20-16(26)14-12(24)6-11(23)7-13(14)30-19(20)9-2-4-10(22)5-3-9/h2-8,15,17-18,21-25,27-28H,1H3/t8-,15-,17+,18+,21-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY SOSLMHZOJATCCP-AEIZVZFYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.943583
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 433.1129233

PK$SPLASH: splash10-0f79-0960000000-ee8233f7953c63e62bea
PK$NUM_PEAK: 176
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.01708 13.0 13
  67.02198 9.0 9
  68.99242 46.0 46
  68.99669 21.0 21
  69.99934 8.0 8
  70.99805 15.0 15
  72.93521 6.0 6
  79.01578 15.0 15
  79.05202 7.0 7
  79.51662 20.0 20
  81.03253 14.0 14
  83.14086 10.0 10
  85.03186 7.0 7
  91.0148 6.0 6
  91.05198 8.0 8
  93.03095 111.0 111
  97.02226 12.0 12
  97.02985 15.0 15
  105.02377 11.0 11
  105.03166 41.0 41
  105.03929 9.0 9
  106.04248 14.0 14
  106.98208 16.0 16
  107.02399 8.0 8
  107.03922 27.0 27
  107.04847 27.0 27
  109.02089 17.0 17
  109.02898 55.0 55
  110.03598 14.0 14
  111.0044 54.0 54
  111.01246 17.0 17
  111.04515 8.0 8
  115.05107 14.0 14
  116.35397 9.0 9
  117.06533 9.0 9
  117.07137 7.0 7
  117.74677 8.0 8
  118.11581 8.0 8
  121.00903 7.0 7
  121.02877 410.0 410
  122.03049 15.0 15
  122.03587 9.0 9
  127.03279 26.0 26
  128.04396 6.0 6
  128.06241 10.0 10
  129.07465 17.0 17
  130.0686 8.0 8
  131.05334 8.0 8
  132.04684 11.0 11
  133.02576 48.0 48
  135.03709 13.0 13
  135.04274 9.0 9
  136.02248 16.0 16
  136.96661 8.0 8
  137.0062 11.0 11
  137.02246 167.0 167
  138.02769 8.0 8
  139.02791 10.0 10
  140.94963 11.0 11
  141.06635 23.0 23
  142.06332 9.0 9
  143.04523 27.0 27
  145.02672 8.0 8
  145.05043 12.0 12
  145.05588 14.0 14
  147.04381 67.0 67
  149.67863 7.0 7
  152.99327 9.0 9
  153.01776 811.0 810
  154.01218 21.0 21
  154.01909 36.0 36
  154.02518 37.0 37
  157.036 8.0 8
  157.06772 125.0 125
  157.5468 6.0 6
  158.06868 26.0 26
  159.07857 8.0 8
  160.04977 17.0 17
  161.04301 14.0 14
  161.05992 19.0 19
  162.06287 10.0 10
  164.9915 10.0 10
  165.01007 82.0 82
  165.01823 298.0 298
  166.01233 10.0 10
  166.02277 23.0 23
  166.91313 8.0 8
  167.02182 16.0 16
  167.02704 32.0 32
  167.04684 10.0 10
  168.04659 9.0 9
  169.06094 11.0 11
  169.06911 11.0 11
  169.85184 7.0 7
  170.36754 8.0 8
  170.99847 11.0 11
  171.04196 43.0 43
  171.04929 24.0 24
  171.05956 8.0 8
  172.04332 9.0 9
  173.06059 25.0 25
  175.06804 9.0 9
  175.12769 11.0 11
  176.0424 11.0 11
  179.00987 11.0 11
  179.04008 20.0 20
  181.22128 12.0 12
  183.03183 9.0 9
  184.02599 11.0 11
  185.01591 12.0 12
  185.05473 35.0 35
  186.05563 8.0 8
  189.06374 8.0 8
  190.05429 11.0 11
  191.03178 9.0 9
  191.0715 18.0 18
  191.31998 10.0 10
  195.03453 11.0 11
  197.06227 35.0 35
  197.07509 11.0 11
  198.05843 9.0 9
  198.07367 11.0 11
  199.04895 16.0 16
  201.04881 8.0 8
  203.02727 7.0 7
  207.05415 11.0 11
  210.01772 12.0 12
  211.06725 9.0 9
  212.01833 8.0 8
  212.04199 9.0 9
  212.05663 10.0 10
  213.0231 18.0 18
  213.04306 46.0 46
  213.05684 211.0 211
  214.04811 10.0 10
  214.06088 9.0 9
  214.07265 8.0 8
  214.26854 9.0 9
  215.05298 10.0 10
  216.03223 13.0 13
  217.03946 8.0 8
  223.03606 8.0 8
  229.02162 10.0 10
  229.04816 39.0 39
  231.05017 29.0 29
  231.06532 56.0 56
  231.07936 16.0 16
  241.03867 32.0 32
  241.04816 55.0 55
  242.05611 41.0 41
  242.0683 12.0 12
  243.00255 6.0 6
  243.05264 13.0 13
  243.07613 8.0 8
  245.03575 6.0 6
  245.04836 14.0 14
  257.03961 19.0 19
  258.05325 139.0 139
  258.06982 17.0 17
  259.04514 30.0 30
  259.06146 38.0 38
  260.07062 16.0 16
  269.0448 21.0 21
  272.06851 9.0 9
  285.04614 7.0 7
  286.90237 8.0 8
  287.01718 27.0 27
  287.05676 1000.0 999
  287.07687 35.0 35
  287.9281 12.0 12
  288.05524 84.0 84
  288.07059 39.0 39
  289.05704 37.0 37
  292.50699 8.0 8
  299.05563 15.0 15
  354.22757 10.0 10
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze