MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR302664

Peonidin-3-O-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR302664
RECORD_TITLE: Peonidin-3-O-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Peonidin-3-O-glucoside
CH$COMPOUND_CLASS: Anthocyanidin-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C22H23O11+
CH$EXACT_MASS: 463.415
CH$SMILES: COC1=C(O)C=CC(=C1)C1=C(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)C=C2C(O)=CC(O)=CC2=[O+]1
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H22O11/c1-30-15-4-9(2-3-12(15)25)21-16(7-11-13(26)5-10(24)6-14(11)31-21)32-22-20(29)19(28)18(27)17(8-23)33-22/h2-7,17-20,22-23,27-29H,8H2,1H3,(H2-,24,25,26)/p+1/t17-,18-,19+,20-,22-/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY ZZWPMFROUHHAKY-OUUKCGNVSA-O

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.18585
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 463.1229394

PK$SPLASH: splash10-0k9i-0190000000-d612c6dadbdc84a4bc27
PK$NUM_PEAK: 148
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  65.03982 8.0 8
  83.07297 7.0 7
  96.01719 11.0 11
  106.02003 6.0 6
  109.02567 12.0 12
  119.01736 8.0 8
  131.05212 6.0 6
  133.05898 10.0 10
  145.06601 13.0 13
  148.04733 9.0 9
  150.03513 25.0 25
  153.01303 6.0 6
  155.21519 6.0 6
  159.04198 7.0 7
  160.05325 9.0 9
  161.05188 8.0 8
  165.0166 60.0 60
  165.02545 44.0 44
  165.03542 6.0 6
  165.20358 5.0 5
  165.28752 6.0 6
  168.06149 7.0 7
  170.04089 7.0 7
  171.04483 6.0 6
  171.10257 7.0 7
  173.05737 18.0 18
  173.98323 5.0 5
  174.0291 7.0 7
  174.03761 7.0 7
  174.06169 10.0 10
  176.0464 13.0 13
  176.05446 10.0 10
  177.04118 5.0 5
  179.04445 14.0 14
  180.30396 7.0 7
  181.90681 7.0 7
  183.38864 6.0 6
  185.05002 9.0 9
  185.06226 36.0 36
  187.00615 16.0 16
  187.03317 8.0 8
  187.04099 10.0 10
  187.88226 9.0 9
  188.04854 19.0 19
  189.03958 6.0 6
  189.05244 38.0 38
  200.95702 5.0 5
  201.01721 7.0 7
  201.05322 195.0 195
  201.06374 51.0 51
  201.25214 8.0 8
  202.01323 8.0 8
  202.04706 39.0 39
  202.06337 246.0 246
  203.03139 58.0 58
  203.05093 8.0 8
  203.06088 10.0 10
  204.02135 11.0 11
  204.04323 14.0 14
  205.0477 6.0 6
  211.52718 6.0 6
  212.04578 5.0 5
  212.05649 27.0 27
  213.0258 9.0 9
  213.04491 17.0 17
  213.05945 74.0 74
  213.14227 6.0 6
  214.05115 35.0 35
  215.03465 13.0 13
  216.01785 8.0 8
  216.04825 12.0 12
  229.02364 16.0 16
  229.05205 242.0 242
  229.06609 26.0 26
  230.03564 21.0 21
  230.05438 271.0 271
  230.08189 6.0 6
  230.81113 9.0 9
  230.9528 6.0 6
  231.04506 23.0 23
  231.06035 43.0 43
  231.07216 12.0 12
  232.06735 14.0 14
  240.03722 21.0 21
  241.04488 10.0 10
  241.05803 17.0 17
  243.00897 7.0 7
  243.03426 50.0 50
  244.01779 19.0 19
  244.03905 26.0 26
  245.01295 7.0 7
  256.99738 5.0 5
  257.02042 7.0 7
  257.03647 77.0 77
  257.04877 70.0 70
  257.0661 14.0 14
  257.09598 5.0 5
  257.82764 7.0 7
  258.01657 29.0 29
  258.03067 84.0 84
  258.04968 431.0 431
  258.05927 202.0 202
  258.80496 6.0 6
  258.85413 8.0 8
  259.04834 45.0 45
  259.05862 30.0 30
  259.34488 6.0 6
  260.05338 31.0 31
  268.01608 7.0 7
  268.03049 36.0 36
  268.04257 40.0 40
  269.03384 39.0 39
  269.04568 35.0 35
  269.06128 24.0 24
  270.04233 6.0 6
  271.01981 8.0 8
  271.35718 6.0 6
  272.89944 8.0 8
  284.99164 8.0 8
  285.03333 21.0 21
  285.04907 8.0 8
  285.98245 7.0 7
  286.00098 16.0 16
  286.01508 26.0 26
  286.0452 1000.0 999
  286.06927 35.0 35
  286.19644 13.0 13
  286.22101 10.0 10
  287.02176 8.0 8
  287.04449 128.0 128
  287.05804 44.0 44
  288.0455 11.0 11
  288.95892 8.0 8
  289.056 6.0 6
  289.81625 6.0 6
  293.93149 9.0 9
  296.12137 22.0 22
  299.90414 8.0 8
  300.6214 6.0 6
  301.01178 12.0 12
  301.03781 12.0 12
  301.06543 176.0 176
  301.08044 116.0 116
  302.06485 34.0 34
  302.07886 11.0 11
  303.09323 9.0 9
  308.02542 7.0 7
  313.09387 6.0 6
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze