MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR302685

Daidzein; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR302685
RECORD_TITLE: Daidzein; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Daidzein
CH$COMPOUND_CLASS: Isoflavones
CH$FORMULA: C15H10O4
CH$EXACT_MASS: 254.241
CH$SMILES: OC1=CC=C(C=C1)C1=COC2=C(C=CC(O)=C2)C1=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H10O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)13-8-19-14-7-11(17)5-6-12(14)15(13)18/h1-8,16-17H
CH$LINK: INCHIKEY ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.152583
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 255.0651853

PK$SPLASH: splash10-0f8j-0920000000-3e61d5dcc0243688b2ea
PK$NUM_PEAK: 187
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.0191 21.0 21
  65.03724 5.0 5
  65.04243 5.0 5
  67.04712 6.0 6
  68.99812 7.0 7
  71.00954 7.0 7
  77.04188 8.0 8
  78.0433 7.0 7
  81.0328 31.0 31
  81.03988 8.0 8
  82.60188 6.0 6
  89.03629 27.0 27
  90.54865 6.0 6
  91.04024 19.0 19
  91.05303 370.0 370
  92.05999 53.0 53
  93.03119 15.0 15
  93.03745 13.0 13
  101.72311 6.0 6
  104.05344 7.0 7
  105.03677 32.0 32
  106.04057 13.0 13
  106.05019 6.0 6
  106.08713 7.0 7
  107.05032 7.0 7
  108.02216 7.0 7
  109.03305 10.0 10
  111.04569 6.0 6
  115.04877 10.0 10
  115.05386 36.0 36
  116.05544 9.0 9
  117.02542 8.0 8
  118.03909 39.0 39
  119.03474 5.0 5
  119.04268 38.0 38
  119.05086 103.0 103
  120.05442 13.0 13
  121.02847 77.0 77
  126.04931 6.0 6
  127.04041 7.0 7
  127.04858 25.0 25
  127.0552 25.0 25
  128.06038 180.0 180
  129.00874 6.0 6
  129.03604 13.0 13
  129.05052 6.0 6
  129.06935 175.0 175
  130.07076 21.0 21
  131.05063 52.0 52
  131.08102 13.0 13
  131.08681 15.0 15
  132.04779 9.0 9
  132.08307 5.0 5
  133.01646 11.0 11
  133.02641 33.0 33
  134.03458 23.0 23
  134.04042 30.0 30
  135.04192 10.0 10
  137.02312 867.0 866
  138.01602 21.0 21
  138.02858 30.0 30
  139.02158 15.0 15
  141.06956 74.0 74
  142.07672 22.0 22
  143.05496 9.0 9
  143.07982 36.0 36
  143.08954 90.0 90
  144.05316 13.0 13
  144.06448 6.0 6
  144.08708 5.0 5
  144.09555 8.0 8
  145.02655 142.0 142
  145.06979 7.0 7
  146.03047 10.0 10
  147.04523 10.0 10
  149.01971 36.0 36
  149.02789 22.0 22
  150.0332 5.0 5
  151.05226 50.0 50
  151.06758 6.0 6
  152.03322 17.0 17
  152.04593 22.0 22
  152.05424 82.0 82
  152.06326 175.0 175
  152.09346 11.0 11
  153.05594 30.0 30
  153.06961 520.0 519
  153.0856 22.0 22
  154.06085 11.0 11
  154.07246 61.0 61
  155.03987 5.0 5
  155.05353 13.0 13
  155.07524 6.0 6
  156.05008 7.0 7
  156.05713 16.0 16
  156.27724 5.0 5
  157.04842 7.0 7
  157.06235 178.0 178
  157.07178 36.0 36
  158.05745 14.0 14
  159.07277 8.0 8
  163.05782 6.0 6
  164.17313 6.0 6
  165.02368 7.0 7
  165.06573 13.0 13
  166.57132 7.0 7
  169.0564 13.0 13
  169.06883 6.0 6
  169.07693 12.0 12
  170.06398 24.0 24
  170.0724 9.0 9
  170.99173 7.0 7
  171.04047 15.0 15
  171.06494 19.0 19
  171.08073 176.0 176
  171.08821 59.0 59
  172.05844 6.0 6
  172.0882 6.0 6
  173.05316 9.0 9
  176.03093 7.0 7
  177.2016 10.0 10
  180.04929 7.0 7
  181.02895 10.0 10
  181.03691 17.0 17
  181.06398 1000.0 999
  182.03893 6.0 6
  182.05873 30.0 30
  182.07256 129.0 129
  183.03989 9.0 9
  183.06712 26.0 26
  183.0872 6.0 6
  184.05203 125.0 125
  185.05695 61.0 61
  187.06348 6.0 6
  191.04572 7.0 7
  197.05309 26.0 26
  197.06464 54.0 54
  198.04929 13.0 13
  198.05701 36.0 36
  198.06956 90.0 90
  199.03157 16.0 16
  199.07452 717.0 716
  199.15028 8.0 8
  199.2756 5.0 5
  199.88223 6.0 6
  200.04893 9.0 9
  200.06615 27.0 27
  200.07909 91.0 91
  200.09618 9.0 9
  201.0807 12.0 12
  209.03146 6.0 6
  209.05511 94.0 94
  209.06355 49.0 49
  209.0766 9.0 9
  210.05629 25.0 25
  210.0687 14.0 14
  210.07892 8.0 8
  211.07019 18.0 18
  212.04558 19.0 19
  212.06013 24.0 24
  213.0538 17.0 17
  218.46805 7.0 7
  219.04399 14.0 14
  225.05215 28.0 28
  225.06372 8.0 8
  226.07091 25.0 25
  227.06065 65.0 65
  227.07257 250.0 250
  228.05313 5.0 5
  228.0675 29.0 29
  228.07849 27.0 27
  229.0666 14.0 14
  232.42822 5.0 5
  237.04305 42.0 42
  237.05177 70.0 70
  237.06183 64.0 64
  237.08293 8.0 8
  237.83063 9.0 9
  238.04968 9.0 9
  238.06281 19.0 19
  244.9651 7.0 7
  254.05748 8.0 8
  255.01601 6.0 6
  255.03392 18.0 18
  255.04633 38.0 38
  255.06409 255.0 255
  255.07758 78.0 78
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze