MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR302858

Formononetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR302858
RECORD_TITLE: Formononetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Formononetin
CH$COMPOUND_CLASS: 4'-O-methylisoflavones
CH$FORMULA: C16H12O4
CH$EXACT_MASS: 268.268
CH$SMILES: COC1=CC=C(C=C1)C1=COC2=C(C=CC(O)=C2)C1=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.685184
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 269.0808353

PK$SPLASH: splash10-0fr5-0910000000-01d0047beed4bf9d5b0d
PK$NUM_PEAK: 180
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  51.01916 6.0 6
  53.0353 5.0 5
  65.03851 7.0 7
  65.9392 5.0 5
  68.99388 15.0 15
  70.00096 8.0 8
  70.35187 5.0 5
  77.00076 5.0 5
  77.03857 61.0 61
  79.05422 10.0 10
  80.01573 10.0 10
  80.02167 29.0 29
  81.03309 23.0 23
  89.02901 9.0 9
  89.0382 142.0 142
  90.02549 15.0 15
  90.03943 15.0 15
  90.04762 208.0 208
  91.04133 8.0 8
  91.04583 5.0 5
  91.05446 17.0 17
  92.02439 17.0 17
  92.03385 7.0 7
  92.52781 5.0 5
  93.03169 9.0 9
  95.01245 5.0 5
  99.91306 7.0 7
  102.04477 11.0 11
  103.05471 39.0 39
  105.03062 15.0 15
  107.04615 36.0 36
  108.02089 42.0 42
  109.03245 9.0 9
  114.05016 5.0 5
  115.0301 7.0 7
  115.04095 11.0 11
  115.05371 337.0 337
  115.65411 5.0 5
  116.05807 57.0 57
  116.61514 7.0 7
  117.03264 27.0 27
  117.07343 5.0 5
  118.04104 152.0 152
  118.77103 6.0 6
  119.03902 5.0 5
  119.04885 17.0 17
  120.02219 11.0 11
  120.05955 18.0 18
  121.06778 7.0 7
  123.35786 9.0 9
  125.75346 8.0 8
  126.04617 6.0 6
  127.04093 7.0 7
  127.05479 62.0 62
  128.04991 9.0 9
  128.06128 79.0 79
  128.06888 81.0 81
  129.06686 90.0 90
  131.0603 12.0 12
  133.05865 7.0 7
  133.0732 14.0 14
  134.03058 10.0 10
  135.04105 9.0 9
  136.01462 20.0 20
  137.01237 5.0 5
  137.02271 114.0 114
  139.04141 7.0 7
  139.05075 47.0 47
  139.05684 42.0 42
  140.06296 53.0 53
  140.28232 10.0 10
  140.9776 6.0 6
  141.00558 7.0 7
  141.03853 16.0 16
  141.05368 29.0 29
  141.0697 582.0 581
  142.0743 134.0 134
  143.05031 25.0 25
  144.03203 10.0 10
  144.05069 20.0 20
  144.05948 27.0 27
  145.06363 19.0 19
  146.0367 8.0 8
  146.05737 6.0 6
  147.03963 15.0 15
  151.03065 7.0 7
  151.04346 36.0 36
  151.05602 156.0 156
  152.04434 12.0 12
  152.06227 361.0 361
  153.05139 8.0 8
  153.06987 192.0 192
  153.27162 14.0 14
  154.07263 47.0 47
  155.04527 26.0 26
  155.05435 38.0 38
  156.04846 19.0 19
  156.06006 37.0 37
  157.06041 20.0 20
  157.06963 5.0 5
  158.0584 13.0 13
  158.07167 6.0 6
  161.82639 9.0 9
  163.05956 5.0 5
  164.05972 5.0 5
  165.04271 6.0 6
  165.05948 5.0 5
  165.06932 25.0 25
  167.04614 11.0 11
  168.03833 14.0 14
  168.05682 135.0 135
  169.02896 5.0 5
  169.04514 7.0 7
  169.06407 469.0 469
  170.05733 12.0 12
  170.07106 103.0 103
  170.20956 9.0 9
  171.02113 6.0 6
  171.04468 76.0 76
  171.06935 11.0 11
  171.07765 17.0 17
  172.07831 5.0 5
  179.0457 60.0 60
  180.06056 16.0 16
  181.01755 7.0 7
  181.05464 54.0 54
  181.06462 110.0 110
  181.07094 58.0 58
  182.05959 8.0 8
  182.06644 27.0 27
  182.07294 13.0 13
  184.05136 10.0 10
  184.6543 9.0 9
  185.05186 8.0 8
  185.0632 9.0 9
  186.07913 5.0 5
  187.01622 7.0 7
  187.04004 12.0 12
  192.06352 6.0 6
  192.12105 10.0 10
  195.04543 12.0 12
  195.08682 6.0 6
  196.04521 29.0 29
  196.05502 50.0 50
  196.06566 7.0 7
  197.02779 35.0 35
  197.05873 1000.0 999
  198.03893 5.0 5
  198.05565 36.0 36
  198.06517 102.0 102
  198.08054 12.0 12
  199.06456 6.0 6
  199.07272 10.0 10
  200.04857 26.0 26
  208.04791 5.0 5
  209.05327 23.0 23
  209.06404 29.0 29
  209.07452 10.0 10
  210.05513 6.0 6
  211.02444 5.0 5
  211.0491 9.0 9
  212.07071 12.0 12
  213.0864 15.0 15
  213.09534 7.0 7
  224.02124 6.0 6
  224.04572 5.0 5
  225.03549 10.0 10
  225.05562 260.0 260
  226.0504 20.0 20
  226.06021 44.0 44
  227.05595 6.0 6
  235.04124 16.0 16
  237.05382 44.0 44
  238.06252 14.0 14
  241.74553 7.0 7
  253.04587 53.0 53
  253.05907 44.0 44
  253.06819 11.0 11
  254.04405 12.0 12
  254.05856 7.0 7
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze