MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR303435

NP-000286(7); LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR303435
RECORD_TITLE: NP-000286(7); LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: NP-000286(7)
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid C-glycosides
CH$FORMULA: C21H20O11
CH$EXACT_MASS: 448.38
CH$SMILES: OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)C1=C(O)C2=C(OC(=CC2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C=C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O11/c22-6-14-17(27)19(29)20(30)21(32-14)16-11(26)5-13-15(18(16)28)10(25)4-12(31-13)7-1-2-8(23)9(24)3-7/h1-5,14,17,19-24,26-30H,6H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY ODBRNZZJSYPIDI-VJXVFPJBSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.589417
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 449.1078379

PK$SPLASH: splash10-0002-0039400000-00a9ed243b9f80159635
PK$NUM_PEAK: 164
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  109.029 15.0 15
  135.04613 9.0 9
  137.01686 13.0 13
  137.0249 52.0 52
  138.0192 9.0 9
  149.02292 14.0 14
  161.02576 22.0 22
  163.03787 23.0 23
  164.04053 13.0 13
  165.01068 11.0 11
  165.01942 11.0 11
  166.02646 15.0 15
  174.50426 11.0 11
  177.01407 28.0 28
  179.99896 10.0 10
  180.44315 11.0 11
  187.04228 15.0 15
  188.04268 17.0 17
  192.03879 18.0 18
  204.02951 9.0 9
  213.05565 14.0 14
  216.99022 15.0 15
  222.53488 9.0 9
  229.03391 12.0 12
  241.68694 17.0 17
  242.24207 21.0 21
  243.02448 9.0 9
  245.04779 14.0 14
  248.2496 9.0 9
  249.99907 10.0 10
  254.04022 13.0 13
  256.06213 11.0 11
  258.05432 12.0 12
  259.89838 10.0 10
  270.03033 16.0 16
  270.04367 16.0 16
  270.0639 23.0 23
  271.03403 9.0 9
  272.06464 11.0 11
  272.07999 16.0 16
  272.53766 29.0 29
  283.05673 31.0 31
  283.06799 53.0 53
  284.01276 9.0 9
  284.07129 45.0 45
  284.53223 12.0 12
  285.07925 28.0 28
  287.05338 56.0 56
  288.04456 15.0 15
  288.07016 13.0 13
  291.34814 16.0 16
  293.17184 13.0 13
  295.64218 10.0 10
  297.07379 22.0 22
  297.08441 25.0 25
  298.04962 15.0 15
  298.07602 28.0 28
  298.0907 23.0 23
  299.0195 14.0 14
  299.05402 941.0 940
  299.22592 9.0 9
  300.03439 34.0 34
  300.0596 295.0 295
  301.03342 16.0 16
  301.05728 111.0 111
  301.07227 36.0 36
  301.37366 9.0 9
  302.07208 15.0 15
  311.01407 9.0 9
  311.05243 59.0 59
  311.07053 38.0 38
  311.08356 10.0 10
  311.37668 11.0 11
  312.04858 11.0 11
  312.06039 49.0 49
  313.04105 9.0 9
  324.05612 30.0 30
  324.0697 21.0 21
  324.70422 30.0 30
  325.06436 196.0 196
  325.09116 10.0 10
  326.06873 23.0 23
  327.04941 10.0 10
  327.07925 10.0 10
  328.05154 33.0 33
  329.04034 52.0 52
  329.06619 474.0 474
  330.05505 39.0 39
  330.07385 290.0 290
  331.0524 10.0 10
  331.06281 11.0 11
  331.07938 42.0 42
  332.07977 14.0 14
  336.05328 15.0 15
  338.07968 10.0 10
  339.07877 55.0 55
  339.09341 71.0 71
  339.12482 9.0 9
  340.06598 20.0 20
  340.09485 73.0 73
  342.09045 9.0 9
  350.07535 23.0 23
  352.25821 10.0 10
  353.06677 341.0 341
  353.08762 33.0 33
  354.04327 10.0 10
  354.0694 122.0 122
  355.06775 21.0 21
  355.08005 26.0 26
  356.06573 11.0 11
  365.05823 24.0 24
  365.07712 9.0 9
  366.06393 33.0 33
  366.07867 18.0 18
  367.04657 9.0 9
  367.0831 29.0 29
  367.09961 12.0 12
  368.07855 28.0 28
  368.2977 10.0 10
  370.07455 10.0 10
  376.05063 12.0 12
  376.26535 19.0 19
  377.05841 26.0 26
  377.07022 77.0 77
  378.06714 28.0 28
  380.05307 19.0 19
  382.06073 29.0 29
  383.05713 28.0 28
  383.07486 105.0 105
  383.23102 9.0 9
  384.07114 69.0 69
  384.08984 74.0 74
  385.08542 18.0 18
  386.27151 12.0 12
  395.07166 112.0 112
  395.09879 24.0 24
  396.06018 12.0 12
  396.08057 119.0 119
  397.08371 10.0 10
  397.09695 14.0 14
  399.0625 11.0 11
  409.99136 12.0 12
  413.04654 12.0 12
  413.07538 105.0 105
  413.10919 11.0 11
  414.08749 35.0 35
  414.10641 42.0 42
  415.08795 18.0 18
  416.06372 9.0 9
  423.785 10.0 10
  429.09003 16.0 16
  431.08966 144.0 144
  431.10587 149.0 149
  431.11578 56.0 56
  432.07065 24.0 24
  432.09409 81.0 81
  432.15576 10.0 10
  433.11563 75.0 75
  433.15585 19.0 19
  433.93457 9.0 9
  434.12274 10.0 10
  448.09637 20.0 20
  449.06708 12.0 12
  449.10648 1000.0 999
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze