MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR303447

NP-000286(7); LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR303447
RECORD_TITLE: NP-000286(7); LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: NP-000286(7)
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid C-glycosides
CH$FORMULA: C21H20O11
CH$EXACT_MASS: 448.38
CH$SMILES: OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)C1=C(O)C2=C(OC(=CC2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C=C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O11/c22-6-14-17(27)19(29)20(30)21(32-14)16-11(26)5-13-15(18(16)28)10(25)4-12(31-13)7-1-2-8(23)9(24)3-7/h1-5,14,17,19-24,26-30H,6H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY ODBRNZZJSYPIDI-VJXVFPJBSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.589417
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 449.1078379

PK$SPLASH: splash10-0f92-0039000000-4722d62fd6c3723ff904
PK$NUM_PEAK: 161
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  62.59048 6.0 6
  85.03008 13.0 13
  109.0257 14.0 14
  115.24366 6.0 6
  119.04996 8.0 8
  134.03607 21.0 21
  148.05368 7.0 7
  165.02304 11.0 11
  169.03012 6.0 6
  170.03056 13.0 13
  175.1163 8.0 8
  178.03221 14.0 14
  193.66725 7.0 7
  207.35887 6.0 6
  208.44969 6.0 6
  213.02576 6.0 6
  215.87354 11.0 11
  216.07039 11.0 11
  221.05255 7.0 7
  240.07291 8.0 8
  243.62433 8.0 8
  245.0379 7.0 7
  245.08044 7.0 7
  246.05791 16.0 16
  253.04434 7.0 7
  261.05508 12.0 12
  263.56647 7.0 7
  269.03473 12.0 12
  269.04526 8.0 8
  270.05469 20.0 20
  271.05942 8.0 8
  276.22903 10.0 10
  279.04703 9.0 9
  283.05167 26.0 26
  283.06958 14.0 14
  284.06842 7.0 7
  284.08673 13.0 13
  286.04025 13.0 13
  287.04401 46.0 46
  287.06918 34.0 34
  288.06158 53.0 53
  289.03702 8.0 8
  289.06598 6.0 6
  290.06879 13.0 13
  295.05814 8.0 8
  296.08337 8.0 8
  296.13306 9.0 9
  297.08072 28.0 28
  298.03763 9.0 9
  298.07834 23.0 23
  298.09418 10.0 10
  298.9884 6.0 6
  299.0239 14.0 14
  299.05539 1000.0 999
  300.05774 431.0 431
  300.55344 6.0 6
  301.06183 17.0 17
  301.0722 38.0 38
  302.05313 6.0 6
  305.06894 9.0 9
  305.22281 8.0 8
  308.50507 12.0 12
  309.85181 9.0 9
  310.02145 6.0 6
  310.06818 9.0 9
  311.04123 47.0 47
  311.05652 67.0 67
  311.07578 21.0 21
  311.09634 28.0 28
  311.79022 6.0 6
  312.05542 28.0 28
  312.07092 8.0 8
  312.10001 23.0 23
  313.06796 18.0 18
  313.08459 7.0 7
  314.02438 8.0 8
  314.07288 11.0 11
  315.03854 10.0 10
  315.07877 7.0 7
  320.5412 8.0 8
  321.0759 16.0 16
  322.05557 8.0 8
  322.07913 8.0 8
  322.10196 6.0 6
  323.04623 7.0 7
  323.0683 8.0 8
  324.04013 11.0 11
  324.06555 25.0 25
  324.07364 11.0 11
  324.57904 6.0 6
  325.04056 41.0 41
  325.06726 193.0 193
  325.07846 92.0 92
  326.02997 10.0 10
  326.05856 28.0 28
  326.07703 118.0 118
  326.08948 36.0 36
  327.04657 13.0 13
  327.06216 13.0 13
  327.07477 6.0 6
  328.06769 7.0 7
  329.02463 7.0 7
  329.06607 426.0 426
  330.0343 7.0 7
  330.06732 377.0 377
  330.08829 28.0 28
  331.07422 43.0 43
  331.08853 31.0 31
  336.04596 8.0 8
  336.07281 14.0 14
  338.07312 17.0 17
  338.09338 16.0 16
  339.04678 17.0 17
  339.07266 88.0 88
  339.08597 164.0 164
  340.04974 13.0 13
  340.08575 42.0 42
  340.10294 41.0 41
  341.0806 12.0 12
  342.08624 19.0 19
  347.043 7.0 7
  348.04434 12.0 12
  348.38623 6.0 6
  349.05676 17.0 17
  349.0694 46.0 46
  350.07101 16.0 16
  350.08151 23.0 23
  352.03928 15.0 15
  352.10287 10.0 10
  352.67709 7.0 7
  353.0347 6.0 6
  353.06589 155.0 155
  354.07025 165.0 165
  354.08423 42.0 42
  355.0632 9.0 9
  355.07867 52.0 52
  364.64743 8.0 8
  365.05603 39.0 39
  365.07224 105.0 105
  366.06461 31.0 31
  366.08026 8.0 8
  367.0542 9.0 9
  367.06821 30.0 30
  367.09274 52.0 52
  368.08615 24.0 24
  368.11142 7.0 7
  368.77423 6.0 6
  377.0657 137.0 137
  378.02222 8.0 8
  378.05911 7.0 7
  378.07925 14.0 14
  383.02798 7.0 7
  384.08353 14.0 14
  395.0748 57.0 57
  395.08856 16.0 16
  396.07169 12.0 12
  396.09052 38.0 38
  398.10498 6.0 6
  413.07205 7.0 7
  414.08401 14.0 14
  431.09662 6.0 6
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze