MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR303667

Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR303667
RECORD_TITLE: Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C27H30O16
CH$EXACT_MASS: 610.521
CH$SMILES: CC1OC(OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C27H30O16/c1-8-17(33)21(37)25(43-26-22(38)20(36)18(34)15(7-28)41-26)27(39-8)42-24-19(35)16-13(32)5-10(29)6-14(16)40-23(24)9-2-3-11(30)12(31)4-9/h2-6,8,15,17-18,20-22,25-34,36-38H,7H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY DFNXNCCYQRPZMD-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.1478
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 611.1606613

PK$SPLASH: splash10-0udi-2229000000-5af3c22b6c0ddfc6dad2
PK$NUM_PEAK: 110
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  57.03543 21.0 21
  69.03151 28.0 28
  71.04353 29.0 29
  71.05161 156.0 156
  72.13799 17.0 17
  81.03846 18.0 18
  83.05218 23.0 23
  83.94499 21.0 21
  85.02651 165.0 165
  85.03235 127.0 127
  97.02758 50.0 50
  99.04266 28.0 28
  111.00719 22.0 22
  117.06429 25.0 25
  121.03635 26.0 26
  123.04401 28.0 28
  129.05771 105.0 105
  133.04645 20.0 20
  137.02126 208.0 208
  138.03467 24.0 24
  149.03081 25.0 25
  152.97597 22.0 22
  153.01663 41.0 41
  153.05138 29.0 29
  163.03499 40.0 40
  163.04407 28.0 28
  165.01653 36.0 36
  169.06923 20.0 20
  177.0204 59.0 59
  187.04883 17.0 17
  188.6208 17.0 17
  200.74146 16.0 16
  203.02968 16.0 16
  204.04184 17.0 17
  205.04622 19.0 19
  208.04323 16.0 16
  222.99574 17.0 17
  223.55469 26.0 26
  227.03419 19.0 19
  228.03636 32.0 32
  229.04317 19.0 19
  229.05486 49.0 49
  229.06778 24.0 24
  230.0528 17.0 17
  231.03459 17.0 17
  231.05072 32.0 32
  241.04852 21.0 21
  243.06554 22.0 22
  245.86958 21.0 21
  247.06161 17.0 17
  248.86334 40.0 40
  251.56148 21.0 21
  252.5686 26.0 26
  257.04715 132.0 132
  257.06284 19.0 19
  259.03857 33.0 33
  259.05847 16.0 16
  259.1113 21.0 21
  264.43469 23.0 23
  272.05582 16.0 16
  274.05389 16.0 16
  275.04987 34.0 34
  276.07724 21.0 21
  285.01938 17.0 17
  285.03946 18.0 18
  287.06018 16.0 16
  297.07233 47.0 47
  299.05643 33.0 33
  300.04922 17.0 17
  301.07242 57.0 57
  302.0329 20.0 20
  303.03769 227.0 227
  303.05127 1000.0 999
  304.01715 30.0 30
  304.04861 41.0 41
  304.06436 103.0 103
  305.04327 47.0 47
  305.06302 17.0 17
  310.03867 17.0 17
  313.06815 16.0 16
  315.03458 34.0 34
  315.05273 193.0 193
  316.05115 113.0 113
  318.06625 16.0 16
  328.05228 29.0 29
  329.06384 16.0 16
  329.0752 23.0 23
  330.06882 19.0 19
  331.06061 26.0 26
  338.24734 32.0 32
  339.08344 19.0 19
  341.07175 48.0 48
  343.08463 30.0 30
  345.06006 328.0 328
  345.08597 16.0 16
  346.05685 17.0 17
  347.07932 64.0 64
  353.05594 17.0 17
  353.07419 23.0 23
  354.07236 16.0 16
  355.05008 59.0 59
  357.05557 51.0 51
  357.0733 26.0 26
  367.08865 18.0 18
  369.05185 16.0 16
  369.06747 25.0 25
  369.07935 16.0 16
  395.02908 18.0 18
  395.0694 75.0 75
  431.03394 21.0 21
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze