MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR303813

Saikosaponin a; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR303813
RECORD_TITLE: Saikosaponin a; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Saikosaponin a
CH$COMPOUND_CLASS: Triterpene saponins
CH$FORMULA: C42H68O13
CH$EXACT_MASS: 780.993
CH$SMILES: C[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2CC[C@@]3(C)[C@@H](CC[C@]4(C)[C@@H]3C=C[C@]35OC[C@@]6(CCC(C)(C)C[C@@H]36)[C@@H](O)C[C@@]45C)[C@]2(C)CO)[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H]1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C42H68O13/c1-21-28(46)33(55-34-31(49)30(48)29(47)22(18-43)53-34)32(50)35(52-21)54-27-10-11-37(4)23(38(27,5)19-44)8-12-39(6)24(37)9-13-42-25-16-36(2,3)14-15-41(25,20-51-42)26(45)17-40(39,42)7/h9,13,21-35,43-50H,8,10-12,14-20H2,1-7H3/t21-,22-,23-,24-,25-,26+,27+,28+,29-,30+,31-,32-,33+,34+,35+,37+,38+,39-,40+,41-,42+/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY KYWSCMDFVARMPN-MSSMMRRTSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.1571
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 781.4732687

PK$SPLASH: splash10-0670-1981200000-76a77f9d81a04ee541f9
PK$NUM_PEAK: 131
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85.02895 228.0 228
  95.08253 152.0 152
  95.08864 127.0 127
  96.09081 247.0 247
  97.0228 127.0 127
  97.101 114.0 114
  97.10628 158.0 158
  101.05988 120.0 120
  105.0682 576.0 575
  107.08609 108.0 108
  109.10858 114.0 114
  111.07586 108.0 108
  111.08402 114.0 114
  113.09496 120.0 120
  117.06408 146.0 146
  123.12005 108.0 108
  125.02574 215.0 215
  125.04432 146.0 146
  129.03433 139.0 139
  129.05508 297.0 297
  133.09818 253.0 253
  133.10847 114.0 114
  135.11751 108.0 108
  137.1355 133.0 133
  139.11411 133.0 133
  145.1024 241.0 241
  147.11098 108.0 108
  149.13095 241.0 241
  151.11221 405.0 405
  151.14412 114.0 114
  157.09976 266.0 266
  159.11856 392.0 392
  161.13037 278.0 278
  162.09727 133.0 133
  163.1523 108.0 108
  165.12917 348.0 348
  167.14116 108.0 108
  173.13313 297.0 297
  173.14137 133.0 133
  173.95531 127.0 127
  175.13637 146.0 146
  176.14705 278.0 278
  177.12769 139.0 139
  177.15483 120.0 120
  181.09921 114.0 114
  185.1214 146.0 146
  185.13277 500.0 500
  187.14026 133.0 133
  187.14931 1000.0 999
  188.1445 114.0 114
  188.15929 127.0 127
  189.15631 114.0 114
  191.14418 133.0 133
  193.16524 215.0 215
  197.13559 196.0 196
  199.14934 133.0 133
  201.16423 241.0 241
  202.16678 114.0 114
  204.18459 108.0 108
  205.16371 127.0 127
  205.19742 139.0 139
  206.16508 114.0 114
  208.17975 114.0 114
  209.13719 215.0 215
  211.1423 323.0 323
  211.16707 108.0 108
  212.13777 152.0 152
  213.15622 158.0 158
  213.16989 316.0 316
  214.17213 190.0 190
  215.13869 266.0 266
  216.17004 152.0 152
  223.15497 114.0 114
  225.16568 133.0 133
  226.15273 158.0 158
  227.15277 114.0 114
  227.18129 171.0 171
  228.17291 146.0 146
  232.16174 133.0 133
  236.13763 146.0 146
  237.17111 177.0 177
  239.16525 152.0 152
  239.40416 120.0 120
  241.19235 190.0 190
  242.18597 139.0 139
  246.19542 127.0 127
  249.15749 114.0 114
  249.18741 297.0 297
  251.16989 127.0 127
  251.18108 108.0 108
  251.19009 114.0 114
  253.20259 348.0 348
  254.17868 127.0 127
  254.19389 190.0 190
  255.20644 247.0 247
  259.20953 108.0 108
  263.22769 127.0 127
  265.18845 234.0 234
  265.20035 234.0 234
  265.21042 127.0 127
  266.20743 165.0 165
  267.19922 108.0 108
  267.20648 323.0 323
  269.19754 108.0 108
  271.19931 177.0 177
  277.18939 120.0 120
  277.22009 310.0 310
  279.19263 120.0 120
  279.21661 316.0 316
  283.21411 127.0 127
  285.22589 127.0 127
  297.2153 184.0 184
  339.23694 127.0 127
  349.28461 203.0 203
  349.30414 209.0 209
  351.26501 108.0 108
  361.25241 108.0 108
  362.29358 177.0 177
  373.2966 133.0 133
  376.31027 190.0 190
  389.32495 215.0 215
  402.31949 146.0 146
  407.33289 127.0 127
  411.32254 247.0 247
  419.33066 842.0 841
  426.634 127.0 127
  426.681 108.0 108
  437.34454 247.0 247
  455.33307 127.0 127
  455.35397 241.0 241
  456.349 158.0 158
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze