MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR303852

Petunidin 3-galactoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR303852
RECORD_TITLE: Petunidin 3-galactoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Petunidin 3-galactoside
CH$COMPOUND_CLASS: Anthocyanidin-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C22H23O12+
CH$EXACT_MASS: 479.414
CH$SMILES: COC1=CC(=CC(O)=C1O)C1=C(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C=C2C(O)=CC(O)=CC2=[O+]1
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H22O12/c1-31-14-3-8(2-12(26)17(14)27)21-15(6-10-11(25)4-9(24)5-13(10)32-21)33-22-20(30)19(29)18(28)16(7-23)34-22/h2-6,16,18-20,22-23,28-30H,7H2,1H3,(H3-,24,25,26,27)/p+1
CH$LINK: INCHIKEY CCQDWIRWKWIUKK-UHFFFAOYSA-O

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.889417
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 479.117854

PK$SPLASH: splash10-0udi-0196000000-a90e939ec76aa1ccfdc4
PK$NUM_PEAK: 156
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  68.99937 11.0 11
  69.03339 10.0 10
  81.03288 6.0 6
  95.0172 7.0 7
  104.0586 7.0 7
  108.01745 7.0 7
  111.01261 12.0 12
  121.02722 11.0 11
  126.03276 6.0 6
  127.04059 5.0 5
  132.05066 8.0 8
  134.03384 11.0 11
  135.04851 6.0 6
  139.03021 7.0 7
  147.04509 11.0 11
  149.02588 5.0 5
  150.02942 11.0 11
  154.78874 7.0 7
  159.936 5.0 5
  161.99269 5.0 5
  162.03378 6.0 6
  163.03488 5.0 5
  163.99458 6.0 6
  164.04669 14.0 14
  165.02127 16.0 16
  166.02559 6.0 6
  167.02956 7.0 7
  170.39604 5.0 5
  171.04662 16.0 16
  172.01649 6.0 6
  172.06085 6.0 6
  173.06444 7.0 7
  174.03374 14.0 14
  174.06528 6.0 6
  174.96216 6.0 6
  175.02969 10.0 10
  175.04185 13.0 13
  175.0701 6.0 6
  176.04025 18.0 18
  188.04152 6.0 6
  189.04178 5.0 5
  189.04984 13.0 13
  190.02522 5.0 5
  190.05966 6.0 6
  190.06595 15.0 15
  190.08025 5.0 5
  191.0318 10.0 10
  191.04156 6.0 6
  192.04169 60.0 60
  193.09546 5.0 5
  199.03716 11.0 11
  200.04019 16.0 16
  200.05663 18.0 18
  200.76337 8.0 8
  201.04948 26.0 26
  201.67886 6.0 6
  202.07048 22.0 22
  202.09236 5.0 5
  203.01193 5.0 5
  203.03375 199.0 199
  204.03516 12.0 12
  204.04616 14.0 14
  204.05417 5.0 5
  205.03447 5.0 5
  206.8131 8.0 8
  207.68941 7.0 7
  212.03166 6.0 6
  212.04884 6.0 6
  213.02493 6.0 6
  213.05647 6.0 6
  214.02734 8.0 8
  216.03157 6.0 6
  217.04973 250.0 250
  217.0676 15.0 15
  218.01682 17.0 17
  218.04019 7.0 7
  218.05594 72.0 72
  218.6506 5.0 5
  219.06155 5.0 5
  227.03474 11.0 11
  227.05605 5.0 5
  228.04073 137.0 137
  228.05099 55.0 55
  228.11572 8.0 8
  229.04005 12.0 12
  229.05046 31.0 31
  230.04472 5.0 5
  230.05379 5.0 5
  231.02513 14.0 14
  231.03514 13.0 13
  232.0321 16.0 16
  234.05324 5.0 5
  237.35905 5.0 5
  243.02216 5.0 5
  243.03503 7.0 7
  244.03221 5.0 5
  244.55586 6.0 6
  244.75342 5.0 5
  244.98828 6.0 6
  245.02458 9.0 9
  245.04483 299.0 299
  245.06351 11.0 11
  245.77182 9.0 9
  246.05176 146.0 146
  246.10437 7.0 7
  247.03908 5.0 5
  247.04921 9.0 9
  247.48302 7.0 7
  247.70578 7.0 7
  248.0692 5.0 5
  250.79057 5.0 5
  255.0197 12.0 12
  255.03658 7.0 7
  256.03552 38.0 38
  257.04498 34.0 34
  258.04953 14.0 14
  258.05905 5.0 5
  261.0238 5.0 5
  269.04886 10.0 10
  273.0235 32.0 32
  273.04642 25.0 25
  274.0477 450.0 450
  274.1738 5.0 5
  274.74048 6.0 6
  274.99448 9.0 9
  275.05084 73.0 73
  275.06305 21.0 21
  276.04239 20.0 20
  276.05768 6.0 6
  276.0712 6.0 6
  283.21606 6.0 6
  284.02463 32.0 32
  285.03857 14.0 14
  285.05139 5.0 5
  285.24988 6.0 6
  286.03314 12.0 12
  287.03253 6.0 6
  289.24969 11.0 11
  301.04004 12.0 12
  302.00333 6.0 6
  302.04178 1000.0 999
  302.75073 5.0 5
  303.02197 11.0 11
  303.0459 166.0 166
  303.72388 8.0 8
  304.0387 22.0 22
  304.05298 12.0 12
  313.03006 8.0 8
  315.03494 6.0 6
  316.10812 5.0 5
  317.06519 345.0 345
  317.99835 8.0 8
  318.05325 7.0 7
  318.07358 47.0 47
  319.06921 12.0 12
  330.5827 9.0 9
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze