MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR304259

trans-pterostilbene; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR304259
RECORD_TITLE: trans-pterostilbene; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: trans-pterostilbene
CH$COMPOUND_CLASS: Stilbenes
CH$FORMULA: C16H16O3
CH$EXACT_MASS: 256.301
CH$SMILES: COC1=CC(\C=C\C2=CC=C(O)C=C2)=CC(OC)=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H16O3/c1-18-15-9-13(10-16(11-15)19-2)4-3-12-5-7-14(17)8-6-12/h3-11,17H,1-2H3/b4-3+
CH$LINK: INCHIKEY VLEUZFDZJKSGMX-ONEGZZNKSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 8.020467
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 257.1172208

PK$SPLASH: splash10-0udi-0900000000-a6a43029dd690ac85195
PK$NUM_PEAK: 116
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.01909 15.0 15
  56.02074 20.0 20
  65.03667 15.0 15
  65.04109 12.0 12
  67.05267 18.0 18
  77.03897 48.0 48
  77.42831 13.0 13
  79.06096 13.0 13
  89.03587 58.0 58
  90.04791 30.0 30
  91.0426 15.0 15
  91.05453 109.0 109
  92.02888 12.0 12
  92.04654 12.0 12
  93.02888 17.0 17
  93.03537 74.0 74
  99.00185 29.0 29
  101.0394 12.0 12
  103.05433 26.0 26
  104.05915 32.0 32
  105.03619 13.0 13
  107.01625 17.0 17
  107.0489 95.0 95
  115.04259 12.0 12
  115.05054 31.0 31
  115.0574 68.0 68
  116.05917 30.0 30
  116.06442 15.0 15
  118.03916 22.0 22
  118.04414 12.0 12
  118.07339 13.0 13
  119.04733 15.0 15
  121.02581 27.0 27
  121.0651 15.0 15
  124.05147 13.0 13
  125.03725 14.0 14
  127.05083 50.0 50
  127.05915 15.0 15
  128.02429 20.0 20
  128.0601 166.0 166
  128.07085 27.0 27
  129.06941 87.0 87
  130.07007 13.0 13
  131.04317 18.0 18
  132.04303 15.0 15
  133.0244 54.0 54
  134.03354 20.0 20
  135.0408 13.0 13
  139.04668 12.0 12
  139.05515 44.0 44
  141.07085 90.0 90
  142.04022 21.0 21
  142.08189 26.0 26
  143.07611 19.0 19
  144.05447 23.0 23
  144.06171 15.0 15
  144.08821 15.0 15
  147.0441 12.0 12
  150.05061 15.0 15
  151.05008 151.0 151
  151.05832 127.0 127
  152.06064 1000.0 999
  152.10449 15.0 15
  153.06766 447.0 447
  153.09651 18.0 18
  154.06378 16.0 16
  154.0714 53.0 53
  154.08394 15.0 15
  154.93871 16.0 16
  155.04596 45.0 45
  155.07379 20.0 20
  156.05278 50.0 50
  157.0654 124.0 124
  158.07349 36.0 36
  163.05518 31.0 31
  163.06342 12.0 12
  164.06378 125.0 125
  165.04828 13.0 13
  165.06935 428.0 428
  166.07494 50.0 50
  168.05089 30.0 30
  168.06607 17.0 17
  170.06425 53.0 53
  170.07812 28.0 28
  171.07729 12.0 12
  173.94565 13.0 13
  175.04778 16.0 16
  176.06171 81.0 81
  178.05504 29.0 29
  178.07707 90.0 90
  179.0703 15.0 15
  179.08939 13.0 13
  179.43384 14.0 14
  181.04358 15.0 15
  181.0495 18.0 18
  181.06635 507.0 506
  182.06836 107.0 107
  183.06795 24.0 24
  183.08162 15.0 15
  183.10774 15.0 15
  184.04912 23.0 23
  184.07954 12.0 12
  185.05794 19.0 19
  193.07115 27.0 27
  194.06909 31.0 31
  195.05785 20.0 20
  195.08641 12.0 12
  196.06003 16.0 16
  197.04857 13.0 13
  197.05911 48.0 48
  198.06171 16.0 16
  209.06085 15.0 15
  210.06276 15.0 15
  210.08067 16.0 16
  211.07245 16.0 16
  226.06351 14.0 14
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze