MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR304637

5(S)-5-carboxystrictosidine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR304637
RECORD_TITLE: 5(S)-5-carboxystrictosidine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: 5(S)-5-carboxystrictosidine
CH$COMPOUND_CLASS: Terpene glycosides
CH$FORMULA: C28H34N2O11
CH$EXACT_MASS: 574.583
CH$SMILES: COC(=O)C1=COC(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(C=C)C1CC1NC(CC2=C1NC1=CC=CC=C21)C(O)=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H34N2O11/c1-3-12-14(8-18-21-15(9-19(29-18)25(35)36)13-6-4-5-7-17(13)30-21)16(26(37)38-2)11-39-27(12)41-28-24(34)23(33)22(32)20(10-31)40-28/h3-7,11-12,14,18-20,22-24,27-34H,1,8-10H2,2H3,(H,35,36)
CH$LINK: INCHIKEY LHKZIVMTXZLOTP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.13065
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 573.20898344783

PK$SPLASH: splash10-014i-0920000000-4f34602166850b227f67
PK$NUM_PEAK: 127
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  59.01798 43.0 43
  70.17687 75.0 75
  71.0085 42.0 42
  73.02414 45.0 45
  74.02395 49.0 49
  85.02995 38.0 38
  89.02493 91.0 91
  92.05297 126.0 126
  93.03504 45.0 45
  95.03429 40.0 40
  95.04733 79.0 79
  97.03027 57.0 57
  100.03333 123.0 123
  100.03945 49.0 49
  101.02368 47.0 47
  105.03345 53.0 53
  113.01958 36.0 36
  113.02535 43.0 43
  116.04751 520.0 519
  117.04939 65.0 65
  119.02998 40.0 40
  119.04029 42.0 42
  121.06516 97.0 97
  121.3995 36.0 36
  122.01995 73.0 73
  122.02722 332.0 332
  122.07104 51.0 51
  127.0368 77.0 77
  127.04395 117.0 117
  130.06761 178.0 178
  131.06876 42.0 42
  142.06389 607.0 606
  142.07068 273.0 273
  143.06078 125.0 125
  143.06631 99.0 99
  144.04234 40.0 40
  144.07625 36.0 36
  144.08855 42.0 42
  149.0636 69.0 69
  153.04865 40.0 40
  153.05606 45.0 45
  155.05739 42.0 42
  155.06805 38.0 38
  155.07513 53.0 53
  156.06853 65.0 65
  156.08069 364.0 364
  157.07217 144.0 144
  157.08057 128.0 128
  158.03654 40.0 40
  158.09618 142.0 142
  159.02771 45.0 45
  163.05461 42.0 42
  166.06314 277.0 277
  167.06056 453.0 453
  168.06941 107.0 107
  168.08119 219.0 219
  169.07384 1000.0 999
  170.07843 144.0 144
  176.06825 51.0 51
  178.05516 65.0 65
  180.06378 115.0 115
  180.07396 117.0 117
  181.07593 231.0 231
  182.06085 49.0 49
  182.07893 150.0 150
  182.09929 42.0 42
  183.0907 332.0 332
  183.09697 160.0 160
  185.11464 196.0 196
  186.1059 42.0 42
  188.03528 69.0 69
  192.08157 47.0 47
  193.07367 55.0 55
  193.08499 47.0 47
  195.09351 109.0 109
  195.10371 45.0 45
  196.07478 40.0 40
  197.07487 45.0 45
  198.3546 40.0 40
  204.08015 49.0 49
  207.05164 40.0 40
  208.06743 81.0 81
  209.07849 40.0 40
  215.08038 38.0 38
  217.07352 140.0 140
  218.09477 53.0 53
  219.08321 65.0 65
  223.05363 40.0 40
  230.09206 65.0 65
  231.0909 61.0 61
  235.06804 45.0 45
  235.0878 105.0 105
  237.10217 36.0 36
  244.10071 49.0 49
  245.10609 69.0 69
  246.07262 42.0 42
  246.09073 192.0 192
  247.09216 38.0 38
  247.11958 47.0 47
  249.41179 36.0 36
  250.07292 38.0 38
  250.08386 40.0 40
  255.09636 79.0 79
  263.11078 38.0 38
  265.08154 43.0 43
  266.10315 38.0 38
  266.1152 55.0 55
  271.12231 73.0 73
  272.06458 36.0 36
  274.08051 59.0 59
  276.09534 75.0 75
  279.10385 40.0 40
  279.14719 43.0 43
  284.08975 51.0 51
  285.09036 40.0 40
  286.09619 43.0 43
  288.09787 38.0 38
  288.12277 53.0 53
  289.12808 51.0 51
  290.13287 36.0 36
  296.09457 36.0 36
  299.06149 47.0 47
  299.10007 45.0 45
  299.11157 77.0 77
  301.09296 40.0 40
  305.12439 45.0 45
  318.13382 79.0 79
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze