MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR304650

Voacamine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR304650
RECORD_TITLE: Voacamine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Voacamine
CH$COMPOUND_CLASS: Ibogan-type alkaloids
CH$FORMULA: C43H52N4O5
CH$EXACT_MASS: 704.912
CH$SMILES: CCC1CC2CN3CCC4=C(NC5=CC(C6CC7C(C(CC8=C6NC6=CC=CC=C86)N(C)CC7=CC)C(=O)OC)=C(OC)C=C45)C(C2)(C13)C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C43H52N4O5/c1-7-24-15-23-20-43(42(49)52-6)39-27(13-14-47(21-23)40(24)43)29-19-36(50-4)30(17-34(29)45-39)31-16-28-25(8-2)22-46(3)35(37(28)41(48)51-5)18-32-26-11-9-10-12-33(26)44-38(31)32/h8-12,17,19,23-24,28,31,35,37,40,44-45H,7,13-16,18,20-22H2,1-6H3
CH$LINK: INCHIKEY VCMIRXRRQJNZJT-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.938133
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 703.38649434783

PK$SPLASH: splash10-0udi-0109450000-38cb46561e6e82763964
PK$NUM_PEAK: 156
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  118.03057 16.0 16
  122.06026 15.0 15
  138.07404 14.0 14
  142.06375 15.0 15
  154.05304 22.0 22
  157.37219 17.0 17
  166.06223 57.0 57
  167.05936 54.0 54
  172.06326 14.0 14
  180.06712 18.0 18
  186.07811 14.0 14
  194.12021 15.0 15
  195.09933 18.0 18
  195.11047 15.0 15
  251.12146 15.0 15
  268.16791 20.0 20
  290.12442 15.0 15
  293.09845 14.0 14
  293.13162 28.0 28
  293.16229 17.0 17
  294.10974 15.0 15
  294.17703 42.0 42
  295.13809 25.0 25
  295.17902 17.0 17
  297.10019 18.0 18
  297.10797 32.0 32
  300.14856 36.0 36
  303.19138 32.0 32
  304.34155 14.0 14
  311.12637 20.0 20
  314.1543 26.0 26
  320.14996 16.0 16
  320.39127 19.0 19
  322.1174 14.0 14
  323.11942 28.0 28
  338.12665 14.0 14
  340.13516 19.0 19
  341.08087 14.0 14
  347.17355 14.0 14
  351.1763 31.0 31
  352.14966 21.0 21
  352.1785 1000.0 999
  353.16724 63.0 63
  353.18301 326.0 326
  354.1557 35.0 35
  354.19012 76.0 76
  355.16013 15.0 15
  355.17233 16.0 16
  355.19714 15.0 15
  365.18958 20.0 20
  366.23492 15.0 15
  367.18637 72.0 72
  367.20432 171.0 171
  368.19824 39.0 39
  368.21915 22.0 22
  377.13391 25.0 25
  377.18271 18.0 18
  378.20245 17.0 17
  379.19965 133.0 133
  380.18729 36.0 36
  380.22144 20.0 20
  381.21201 15.0 15
  400.18332 15.0 15
  404.17148 25.0 25
  405.20285 36.0 36
  410.1586 15.0 15
  413.7565 15.0 15
  417.15076 18.0 18
  418.19785 15.0 15
  419.18884 15.0 15
  432.72989 14.0 14
  446.22632 19.0 19
  447.19116 28.0 28
  447.22668 15.0 15
  448.23724 32.0 32
  449.23767 21.0 21
  452.18698 17.0 17
  452.24829 15.0 15
  455.19846 14.0 14
  460.21118 15.0 15
  462.21246 21.0 21
  462.25525 30.0 30
  463.17831 14.0 14
  466.22174 27.0 27
  469.21848 22.0 22
  473.20123 14.0 14
  478.19681 16.0 16
  480.24149 16.0 16
  481.23953 14.0 14
  482.24335 25.0 25
  486.21298 14.0 14
  487.2153 24.0 24
  488.22891 34.0 34
  489.26294 19.0 19
  490.25107 39.0 39
  490.29944 21.0 21
  491.12015 20.0 20
  491.25723 46.0 46
  492.2193 77.0 77
  492.23447 177.0 177
  493.04886 15.0 15
  493.21783 45.0 45
  493.24588 150.0 150
  494.2352 109.0 109
  494.27563 15.0 15
  505.29617 18.0 18
  506.20593 16.0 16
  506.23715 167.0 167
  506.26898 27.0 27
  507.24844 172.0 172
  508.26477 75.0 75
  509.25769 51.0 51
  514.25531 15.0 15
  516.26434 15.0 15
  517.26532 14.0 14
  518.21619 29.0 29
  518.23596 65.0 65
  518.27448 42.0 42
  519.2262 15.0 15
  520.23792 14.0 14
  520.26416 68.0 68
  529.24707 14.0 14
  531.2829 15.0 15
  532.23169 18.0 18
  533.2392 37.0 37
  534.21747 19.0 19
  534.25714 44.0 44
  534.27545 22.0 22
  535.25214 52.0 52
  536.27612 14.0 14
  546.12006 19.0 19
  546.30676 25.0 25
  547.28729 42.0 42
  548.27789 49.0 49
  549.28607 66.0 66
  549.30005 106.0 106
  550.29926 59.0 59
  551.27106 20.0 20
  551.29138 94.0 94
  551.32184 22.0 22
  552.29797 18.0 18
  558.26447 15.0 15
  584.31592 15.0 15
  587.28326 23.0 23
  602.30383 15.0 15
  612.34088 19.0 19
  640.32147 15.0 15
  641.31433 15.0 15
  641.36859 19.0 19
  671.34131 15.0 15
  672.34949 15.0 15
  672.36682 22.0 22
  688.31769 16.0 16
  688.34052 15.0 15
  689.37805 15.0 15
  692.36615 18.0 18
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze