MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR305465

isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR305465
RECORD_TITLE: isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: isorhamnetin
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonols
CH$FORMULA: C16H12O7
CH$EXACT_MASS: 316.265
CH$SMILES: COC1=C(O)C=CC(=C1)C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O7/c1-22-11-4-7(2-3-9(11)18)16-15(21)14(20)13-10(19)5-8(17)6-12(13)23-16/h2-6,17-19,21H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.140617
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 315.05102624783

PK$SPLASH: splash10-0zfr-0952000000-0abd12d14546148ea53a
PK$NUM_PEAK: 165
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  63.02243 73.0 73
  65.00175 36.0 36
  76.02648 8.0 8
  83.01331 122.0 122
  84.01473 18.0 18
  86.51701 10.0 10
  91.0193 8.0 8
  92.01752 12.0 12
  92.02415 8.0 8
  94.00115 8.0 8
  95.01575 8.0 8
  96.02341 20.0 20
  103.05463 8.0 8
  103.66115 7.0 7
  107.0117 636.0 635
  108.01915 218.0 218
  109.02406 39.0 39
  109.03226 7.0 7
  119.00941 6.0 6
  120.0231 97.0 97
  121.99911 30.0 30
  123.00039 18.0 18
  124.01064 18.0 18
  124.01774 69.0 69
  125.02099 11.0 11
  127.11786 13.0 13
  129.02698 9.0 9
  129.03604 10.0 10
  135.00458 6.0 6
  135.01096 20.0 20
  136.01254 94.0 94
  136.02162 42.0 42
  137.01387 7.0 7
  141.02888 18.0 18
  145.02199 9.0 9
  146.03546 24.0 24
  147.00714 8.0 8
  148.01067 128.0 128
  148.01886 148.0 148
  149.02559 10.0 10
  149.4818 6.0 6
  149.98952 25.0 25
  149.99864 21.0 21
  150.01184 6.0 6
  150.02754 7.0 7
  150.27072 9.0 9
  150.80841 11.0 11
  151.00235 1000.0 999
  151.97313 11.0 11
  152.00621 132.0 132
  153.00142 7.0 7
  153.0159 20.0 20
  154.37822 6.0 6
  158.03716 6.0 6
  159.04317 32.0 32
  160.0139 6.0 6
  161.02151 21.0 21
  161.13968 7.0 7
  161.83727 8.0 8
  162.03642 8.0 8
  163.0025 152.0 152
  164.00752 265.0 265
  164.01292 156.0 156
  165.01718 29.0 29
  170.03128 6.0 6
  171.04242 6.0 6
  172.04599 38.0 38
  172.05682 20.0 20
  174.02797 58.0 58
  175.03354 24.0 24
  176.00221 8.0 8
  176.01389 32.0 32
  177.19876 9.0 9
  179.00009 14.0 14
  183.03795 21.0 21
  183.04494 10.0 10
  183.10524 9.0 9
  184.04411 6.0 6
  184.05594 30.0 30
  185.02463 8.0 8
  185.04916 9.0 9
  186.02396 11.0 11
  186.03119 9.0 9
  187.02928 6.0 6
  187.0399 7.0 7
  188.03297 7.0 7
  189.01262 34.0 34
  189.04253 11.0 11
  190.02667 7.0 7
  190.99844 15.0 15
  191.02719 7.0 7
  192.00436 42.0 42
  193.01527 9.0 9
  198.02435 57.0 57
  199.03084 8.0 8
  199.04076 32.0 32
  199.04929 14.0 14
  200.04309 26.0 26
  200.05061 24.0 24
  201.01727 6.0 6
  201.05305 8.0 8
  202.02467 25.0 25
  203.03336 22.0 22
  210.02921 11.0 11
  211.03842 71.0 71
  212.03979 18.0 18
  214.01752 7.0 7
  214.02936 8.0 8
  214.04738 7.0 7
  215.03606 54.0 54
  216.00433 27.0 27
  216.02887 6.0 6
  216.04639 77.0 77
  217.01347 9.0 9
  217.04382 7.0 7
  220.21561 6.0 6
  222.61205 8.0 8
  223.35248 8.0 8
  226.03377 30.0 30
  226.96143 8.0 8
  227.03227 239.0 239
  228.03166 31.0 31
  228.04114 26.0 26
  228.05382 6.0 6
  229.00926 16.0 16
  229.04039 16.0 16
  230.00183 6.0 6
  230.02592 7.0 7
  231.02721 10.0 10
  231.03651 11.0 11
  232.04388 14.0 14
  239.02666 14.0 14
  239.03876 15.0 15
  241.01582 48.0 48
  242.01517 78.0 78
  243.02802 273.0 273
  243.03851 67.0 67
  244.03098 92.0 92
  246.03964 8.0 8
  251.69235 10.0 10
  254.01631 9.0 9
  254.02611 9.0 9
  255.02325 59.0 59
  255.0316 158.0 158
  255.43283 17.0 17
  256.03751 20.0 20
  256.57266 7.0 7
  257.02463 8.0 8
  257.04431 6.0 6
  271.0228 383.0 383
  272.02975 47.0 47
  272.39044 10.0 10
  273.0293 39.0 39
  273.47186 11.0 11
  282.01971 17.0 17
  283.02304 154.0 154
  284.02557 21.0 21
  284.0365 34.0 34
  299.01035 19.0 19
  299.01978 59.0 59
  300.02539 781.0 780
  300.05301 8.0 8
  300.0882 12.0 12
  301.02811 152.0 152
  302.0361 8.0 8
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze