MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR305542

Luteolin-6-C-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR305542
RECORD_TITLE: Luteolin-6-C-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Luteolin-6-C-glucoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid C-glycosides
CH$FORMULA: C21H20O11
CH$EXACT_MASS: 448.38
CH$SMILES: OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C1=C(O)C2=C(OC(=CC2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C=C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O11/c22-6-14-17(27)19(29)20(30)21(32-14)16-11(26)5-13-15(18(16)28)10(25)4-12(31-13)7-1-2-8(23)9(24)3-7/h1-5,14,17,19-24,26-30H,6H2
CH$LINK: INCHIKEY ODBRNZZJSYPIDI-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.594683
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 447.09328504783

PK$SPLASH: splash10-002b-0189000000-2d3d5810b030ab64395c
PK$NUM_PEAK: 172
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  105.03546 10.0 10
  109.03074 7.0 7
  121.02764 18.0 18
  125.02287 7.0 7
  132.01823 6.0 6
  133.02617 48.0 48
  134.03181 12.0 12
  135.04962 7.0 7
  135.30093 6.0 6
  135.67566 5.0 5
  137.02864 13.0 13
  145.0276 8.0 8
  147.04694 7.0 7
  148.01073 6.0 6
  149.02286 22.0 22
  151.0081 11.0 11
  161.01643 11.0 11
  161.02481 17.0 17
  162.02206 9.0 9
  163.00385 13.0 13
  163.03589 15.0 15
  163.04469 10.0 10
  163.05373 6.0 6
  164.80547 5.0 5
  165.0163 46.0 46
  167.04578 9.0 9
  171.04306 8.0 8
  172.84065 8.0 8
  174.02399 6.0 6
  175.00484 6.0 6
  175.02933 10.0 10
  175.04089 26.0 26
  176.01028 12.0 12
  176.98163 6.0 6
  177.02 5.0 5
  179.02834 7.0 7
  179.0361 13.0 13
  179.04521 12.0 12
  183.07817 7.0 7
  185.02219 14.0 14
  185.06134 5.0 5
  189.02261 11.0 11
  192.02643 5.0 5
  193.01395 22.0 22
  199.04161 15.0 15
  199.07669 5.0 5
  201.01514 23.0 23
  203.0295 21.0 21
  204.00255 7.0 7
  205.01047 5.0 5
  209.06093 8.0 8
  211.03696 11.0 11
  211.07263 7.0 7
  212.07961 6.0 6
  213.04721 10.0 10
  213.0551 11.0 11
  215.03421 6.0 6
  217.04138 5.0 5
  219.02571 6.0 6
  221.04642 12.0 12
  225.0477 19.0 19
  227.01738 5.0 5
  228.03145 18.0 18
  229.00162 6.0 6
  229.04745 8.0 8
  230.05206 8.0 8
  231.06097 9.0 9
  237.31117 5.0 5
  238.06923 7.0 7
  240.04524 10.0 10
  240.05331 10.0 10
  241.05333 20.0 20
  242.05199 5.0 5
  243.02196 6.0 6
  243.03743 10.0 10
  253.04575 14.0 14
  254.04771 11.0 11
  255.02657 30.0 30
  255.0556 11.0 11
  255.06482 8.0 8
  255.08199 6.0 6
  256.07233 9.0 9
  257.60004 8.0 8
  260.03296 5.0 5
  264.45621 9.0 9
  267.05801 6.0 6
  267.07004 9.0 9
  268.03598 5.0 5
  269.0419 95.0 95
  269.05234 28.0 28
  270.0462 57.0 57
  270.0607 8.0 8
  271.05905 19.0 19
  271.07013 15.0 15
  272.06146 6.0 6
  279.02911 8.0 8
  283.02585 11.0 11
  284.01712 19.0 19
  284.03311 135.0 135
  285.03802 342.0 342
  286.02945 8.0 8
  286.04398 33.0 33
  286.06058 9.0 9
  286.5199 5.0 5
  287.0477 6.0 6
  289.0434 5.0 5
  294.05457 5.0 5
  295.0563 23.0 23
  297.03082 253.0 253
  297.04193 372.0 372
  297.08334 9.0 9
  298.04422 438.0 438
  298.63202 6.0 6
  298.6824 7.0 7
  299.05319 528.0 527
  300.04089 9.0 9
  300.05923 64.0 64
  301.06921 9.0 9
  301.30994 5.0 5
  306.79581 6.0 6
  309.03696 5.0 5
  309.08545 5.0 5
  310.04431 7.0 7
  310.40115 6.0 6
  311.04828 137.0 137
  311.0683 30.0 30
  312.03311 13.0 13
  312.36316 7.0 7
  313.03485 28.0 28
  313.05957 11.0 11
  321.07812 9.0 9
  321.75879 7.0 7
  324.01517 6.0 6
  325.02905 41.0 41
  325.0441 8.0 8
  325.06384 6.0 6
  326.03027 7.0 7
  326.04294 10.0 10
  326.90878 7.0 7
  327.0498 1000.0 999
  328.0513 171.0 171
  329.05042 31.0 31
  329.07336 8.0 8
  329.17197 9.0 9
  330.06598 15.0 15
  331.05841 7.0 7
  337.02097 6.0 6
  337.05627 5.0 5
  337.07645 18.0 18
  339.04648 306.0 306
  340.05212 52.0 52
  340.07031 8.0 8
  341.05429 73.0 73
  341.07855 27.0 27
  351.05573 20.0 20
  355.04907 14.0 14
  355.07785 7.0 7
  357.03525 14.0 14
  357.06097 471.0 471
  358.06552 71.0 71
  358.07913 36.0 36
  360.0694 6.0 6
  365.05896 5.0 5
  365.07834 9.0 9
  369.06021 35.0 35
  370.06854 15.0 15
  371.07492 5.0 5
  381.08881 7.0 7
  382.07498 5.0 5
  383.06909 9.0 9
  392.05426 7.0 7
  393.05978 9.0 9
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze