MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR305668

2',6'-Dihydroxy-4-methoxychalcone-4'-O-neohesperid; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR305668
RECORD_TITLE: 2',6'-Dihydroxy-4-methoxychalcone-4'-O-neohesperid; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: 2',6'-Dihydroxy-4-methoxychalcone-4'-O-neohesperid
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid O-glycosides
CH$FORMULA: C28H34O14
CH$EXACT_MASS: 594.566
CH$SMILES: COC1=CC=C(C=CC(=O)C2=C(O)C=C(OC3OC(CO)C(O)C(O)C3OC3OC(C)C(O)C(O)C3O)C=C2O)C=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H34O14/c1-12-21(33)23(35)25(37)27(39-12)42-26-24(36)22(34)19(11-29)41-28(26)40-15-9-17(31)20(18(32)10-15)16(30)8-5-13-3-6-14(38-2)7-4-13/h3-10,12,19,21-29,31-37H,11H2,1-2H3
CH$LINK: INCHIKEY HWRDCYOHJBCWGW-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.44105
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 593.18757934783

PK$SPLASH: splash10-0gw0-0890000000-363b0237009d4429897f
PK$NUM_PEAK: 146
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  65.00655 14.0 14
  77.61074 7.0 7
  80.02558 6.0 6
  83.01216 20.0 20
  84.01648 7.0 7
  85.02692 7.0 7
  87.01042 14.0 14
  97.02517 12.0 12
  107.01228 92.0 92
  108.02079 59.0 59
  119.04988 33.0 33
  120.02565 7.0 7
  120.5492 7.0 7
  121.99819 7.0 7
  122.9995 15.0 15
  123.00431 37.0 37
  125.01936 13.0 13
  125.02566 12.0 12
  131.00995 9.0 9
  131.03174 7.0 7
  132.05785 9.0 9
  135.99484 9.0 9
  136.01637 156.0 156
  137.02255 10.0 10
  142.01984 8.0 8
  144.06343 13.0 13
  145.02838 6.0 6
  145.06285 12.0 12
  145.09926 9.0 9
  147.0435 10.0 10
  148.01566 10.0 10
  150.03273 7.0 7
  151.00203 645.0 644
  152.00082 14.0 14
  152.00848 59.0 59
  153.0054 13.0 13
  155.05496 11.0 11
  158.07265 10.0 10
  159.05095 9.0 9
  160.0526 30.0 30
  164.00987 743.0 742
  164.02533 24.0 24
  165.01248 138.0 138
  166.01144 18.0 18
  166.01778 26.0 26
  167.04474 6.0 6
  170.06976 7.0 7
  171.0423 13.0 13
  171.07314 7.0 7
  175.00194 9.0 9
  175.01093 7.0 7
  175.07153 71.0 71
  175.0788 60.0 60
  176.00391 8.0 8
  177.01537 40.0 40
  177.02719 6.0 6
  178.02263 7.0 7
  179.71434 6.0 6
  180.05551 10.0 10
  183.0446 29.0 29
  184.04126 10.0 10
  184.04848 13.0 13
  184.05846 9.0 9
  185.01765 7.0 7
  185.05231 7.0 7
  186.03313 82.0 82
  187.0302 7.0 7
  187.04681 29.0 29
  187.07356 8.0 8
  188.00647 7.0 7
  188.0486 11.0 11
  189.01874 7.0 7
  190.0928 7.0 7
  190.33347 7.0 7
  190.98967 7.0 7
  192.00294 7.0 7
  193.02264 8.0 8
  194.85883 7.0 7
  197.0558 8.0 8
  197.06544 16.0 16
  198.06833 130.0 130
  199.05559 17.0 17
  199.07549 65.0 65
  200.08205 18.0 18
  201.05522 229.0 229
  202.06142 57.0 57
  203.05249 8.0 8
  203.06744 9.0 9
  207.19731 8.0 8
  208.04361 17.0 17
  211.03349 8.0 8
  211.06879 18.0 18
  213.04248 8.0 8
  213.06499 10.0 10
  215.06082 9.0 9
  215.07498 25.0 25
  217.08502 94.0 94
  219.0036 6.0 6
  222.0697 6.0 6
  223.08087 8.0 8
  225.05507 58.0 58
  226.02997 8.0 8
  226.0618 95.0 95
  226.07362 13.0 13
  227.02846 7.0 7
  227.06207 32.0 32
  228.03412 30.0 30
  228.04727 9.0 9
  228.5345 12.0 12
  240.07117 6.0 6
  241.04681 43.0 43
  241.08298 179.0 179
  241.09221 61.0 61
  241.16327 7.0 7
  242.05716 27.0 27
  242.06702 10.0 10
  242.08565 37.0 37
  242.09752 8.0 8
  243.06354 166.0 166
  244.06837 9.0 9
  250.06789 6.0 6
  253.08295 7.0 7
  254.43381 10.0 10
  255.06567 15.0 15
  256.07904 19.0 19
  257.08334 27.0 27
  266.05115 7.0 7
  268.08585 7.0 7
  269.04172 35.0 35
  269.0517 36.0 36
  270.05045 447.0 447
  271.05814 64.0 64
  283.06424 22.0 22
  283.08069 7.0 7
  284.02399 8.0 8
  284.06348 19.0 19
  285.07489 1000.0 999
  286.07986 162.0 162
  287.0798 18.0 18
  293.03973 13.0 13
  297.04059 6.0 6
  298.07751 8.0 8
  299.09048 6.0 6
  306.04623 11.0 11
  309.07977 20.0 20
  311.09784 8.0 8
//

Imprint Feedback
system version 2.2.5

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo