MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR305685

Quercetin-3-O-rhamnoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR305685
RECORD_TITLE: Quercetin-3-O-rhamnoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quercetin-3-O-rhamnoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C21H20O11
CH$EXACT_MASS: 448.38
CH$SMILES: CC1OC(OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C(O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6-13(14)31-19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-18,21-26,28-29H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY OXGUCUVFOIWWQJ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.3614
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 447.09328504783

PK$SPLASH: splash10-05fr-0590000000-66adea8e5fbba822ea87
PK$NUM_PEAK: 167
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  63.02497 17.0 17
  64.02645 13.0 13
  69.99991 10.0 10
  77.04284 10.0 10
  79.01602 8.0 8
  80.02147 14.0 14
  81.03622 12.0 12
  83.00935 8.0 8
  83.01562 22.0 22
  84.01701 10.0 10
  91.00867 10.0 10
  93.03645 22.0 22
  107.01117 112.0 112
  108.02026 119.0 119
  109.02872 110.0 110
  110.02523 10.0 10
  115.05253 7.0 7
  116.33234 14.0 14
  117.03596 11.0 11
  119.01009 25.0 25
  119.01711 29.0 29
  120.02736 11.0 11
  121.02824 67.0 67
  122.02374 9.0 9
  122.03516 7.0 7
  124.01102 10.0 10
  127.05943 12.0 12
  129.03125 34.0 34
  129.84062 19.0 19
  131.04594 7.0 7
  131.31268 8.0 8
  134.04028 8.0 8
  135.00218 14.0 14
  135.01021 42.0 42
  136.02042 8.0 8
  137.02324 17.0 17
  139.04713 11.0 11
  139.05634 22.0 22
  143.04878 73.0 73
  145.02574 63.0 63
  146.033 9.0 9
  147.01289 16.0 16
  148.01392 126.0 126
  149.02255 8.0 8
  151.0011 128.0 128
  151.12267 10.0 10
  152.00682 10.0 10
  152.01619 8.0 8
  154.04396 8.0 8
  154.54013 8.0 8
  155.04243 13.0 13
  155.05383 34.0 34
  157.02682 45.0 45
  158.0312 17.0 17
  159.0462 48.0 48
  160.0128 8.0 8
  160.0486 10.0 10
  161.05005 9.0 9
  162.02312 14.0 14
  163.00322 68.0 68
  164.00688 17.0 17
  164.0186 27.0 27
  165.028 12.0 12
  166.02507 12.0 12
  167.04552 12.0 12
  167.25067 14.0 14
  168.05214 7.0 7
  169.02745 18.0 18
  171.04115 40.0 40
  172.05347 7.0 7
  173.01776 14.0 14
  173.03291 12.0 12
  174.0229 9.0 9
  175.04068 38.0 38
  176.01277 8.0 8
  176.03773 19.0 19
  176.04771 13.0 13
  178.04984 9.0 9
  179.00244 9.0 9
  182.03195 16.0 16
  182.04131 51.0 51
  183.03932 71.0 71
  183.05556 7.0 7
  184.03465 10.0 10
  184.04715 7.0 7
  185.02231 55.0 55
  185.05161 9.0 9
  187.03946 131.0 131
  188.04169 16.0 16
  190.033 8.0 8
  191.00009 10.0 10
  191.9899 9.0 9
  193.01297 12.0 12
  195.03618 14.0 14
  195.20215 7.0 7
  197.02354 20.0 20
  198.02747 35.0 35
  198.0385 6.0 6
  199.04059 167.0 167
  199.06421 9.0 9
  200.04077 34.0 34
  200.93011 12.0 12
  201.02101 87.0 87
  201.05634 30.0 30
  202.02599 36.0 36
  202.03568 14.0 14
  203.0386 90.0 90
  207.77191 8.0 8
  210.02672 63.0 63
  211.04021 102.0 102
  211.05278 15.0 15
  212.02037 10.0 10
  212.04932 26.0 26
  212.50905 10.0 10
  213.01234 16.0 16
  215.03415 130.0 130
  216.03549 44.0 44
  217.04877 8.0 8
  225.03641 11.0 11
  226.02165 57.0 57
  226.03049 17.0 17
  227.01331 8.0 8
  227.03407 327.0 327
  228.03133 27.0 27
  228.04431 22.0 22
  229.01726 52.0 52
  229.05342 7.0 7
  230.01137 16.0 16
  230.02679 8.0 8
  231.53908 8.0 8
  232.03285 14.0 14
  237.38718 12.0 12
  237.39725 8.0 8
  241.02333 12.0 12
  242.01723 36.0 36
  242.02994 18.0 18
  243.02959 491.0 491
  243.53461 10.0 10
  244.0307 98.0 98
  245.0417 31.0 31
  246.03271 8.0 8
  248.43501 10.0 10
  253.01625 18.0 18
  253.81453 8.0 8
  254.0238 26.0 26
  254.03276 16.0 16
  255.02882 381.0 381
  255.047 38.0 38
  256.03372 126.0 126
  257.03348 34.0 34
  258.59891 9.0 9
  268.4935 7.0 7
  270.00366 11.0 11
  270.0134 10.0 10
  271.02393 1000.0 999
  272.01578 38.0 38
  272.02509 109.0 109
  272.03757 44.0 44
  273.021 12.0 12
  273.03125 19.0 19
  274.03162 10.0 10
  282.01318 18.0 18
  283.02405 8.0 8
  298.99902 7.0 7
  299.0126 36.0 36
  347.8223 10.0 10
  420.28488 8.0 8
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze