MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR306043

Procyanidin B1; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR306043
RECORD_TITLE: Procyanidin B1; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Procyanidin B1
CH$NAME: cis,trans''-4,8''-Bi-(3,3',4',5,7-pentahydroxyflavane)
CH$NAME: (-)-Epicatechin-(4-beta-8)-(+)-catechin
CH$COMPOUND_CLASS: Biflavonoids and polyflavonoids
CH$FORMULA: C30H26O12
CH$EXACT_MASS: 578.14243
CH$SMILES: C1[C@@H]([C@H](OC2=C1C(=CC(=C2[C@@H]3[C@H]([C@H](OC4=CC(=CC(=C34)O)O)C5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)C6=CC(=C(C=C6)O)O)O
CH$IUPAC: InChI=1S/C30H26O12/c31-13-7-20(37)24-23(8-13)41-29(12-2-4-16(33)19(36)6-12)27(40)26(24)25-21(38)10-17(34)14-9-22(39)28(42-30(14)25)11-1-3-15(32)18(35)5-11/h1-8,10,22,26-29,31-40H,9H2/t22-,26+,27+,28+,29+/m0/s1
CH$LINK: CAS 20315-25-7
CH$LINK: CHEMSPIDER 9425166
CH$LINK: INCHIKEY XFZJEEAOWLFHDH-UKWJTHFESA-N
CH$LINK: KNAPSACK C00009075
CH$LINK: PUBCHEM CID:11250133

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.8429
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 577.13514984783

PK$SPLASH: splash10-0550-0690200000-147ea6775c7d82d98d42
PK$NUM_PEAK: 137
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  109.0256 53.0 53
  117.31652 11.0 11
  120.92239 12.0 12
  121.02834 31.0 31
  123.04361 26.0 26
  124.05074 18.0 18
  125.02216 739.0 738
  126.02531 86.0 86
  137.01764 69.0 69
  137.02428 266.0 266
  143.05154 12.0 12
  149.01898 15.0 15
  149.03163 13.0 13
  150.03116 23.0 23
  151.03423 47.0 47
  151.04376 12.0 12
  161.02451 358.0 358
  161.0598 32.0 32
  162.01961 40.0 40
  162.02736 48.0 48
  162.03658 38.0 38
  162.06265 13.0 13
  162.1461 13.0 13
  163.03329 11.0 11
  165.0162 18.0 18
  165.02466 14.0 14
  165.47485 11.0 11
  167.03867 14.0 14
  173.05577 22.0 22
  173.06326 12.0 12
  175.03577 44.0 44
  175.08188 20.0 20
  177.01038 21.0 21
  177.01567 60.0 60
  177.04822 14.0 14
  179.02863 115.0 115
  179.03737 53.0 53
  187.03545 25.0 25
  187.04828 12.0 12
  188.04214 33.0 33
  189.03459 11.0 11
  189.04684 13.0 13
  189.09167 13.0 13
  191.03468 15.0 15
  199.04533 15.0 15
  200.89777 12.0 12
  201.05309 33.0 33
  201.09854 13.0 13
  203.06619 56.0 56
  203.07281 154.0 154
  204.00159 20.0 20
  205.01436 26.0 26
  205.03911 66.0 66
  205.0484 71.0 71
  206.05438 15.0 15
  212.04294 18.0 18
  213.05072 15.0 15
  214.01877 13.0 13
  215.03239 34.0 34
  217.03885 11.0 11
  217.0546 42.0 42
  218.02895 23.0 23
  219.03082 15.0 15
  219.06473 15.0 15
  221.07634 15.0 15
  225.05225 11.0 11
  227.03931 18.0 18
  227.06537 32.0 32
  228.03427 13.0 13
  229.04385 13.0 13
  229.05269 51.0 51
  231.01961 18.0 18
  231.03539 13.0 13
  242.01271 12.0 12
  243.03033 12.0 12
  243.0717 18.0 18
  244.06027 16.0 16
  245.04456 124.0 124
  245.05797 55.0 55
  245.07919 325.0 325
  246.07788 28.0 28
  246.09346 27.0 27
  247.05327 16.0 16
  247.08336 15.0 15
  248.2377 12.0 12
  250.08844 22.0 22
  253.05049 11.0 11
  254.05424 13.0 13
  255.02934 79.0 79
  255.06071 12.0 12
  256.03259 26.0 26
  257.04541 20.0 20
  259.07117 13.0 13
  260.07065 12.0 12
  261.03979 14.0 14
  269.01688 15.0 15
  269.0321 12.0 12
  270.04175 31.0 31
  271.05557 15.0 15
  273.03464 87.0 87
  273.06415 39.0 39
  281.04907 36.0 36
  285.03601 107.0 107
  286.04187 17.0 17
  287.04556 36.0 36
  287.05933 13.0 13
  289.06992 1000.0 999
  289.74142 11.0 11
  290.07172 123.0 123
  291.07565 14.0 14
  297.04346 11.0 11
  297.05804 31.0 31
  297.07993 46.0 46
  298.07843 13.0 13
  299.04764 16.0 16
  301.07004 14.0 14
  302.0726 35.0 35
  311.05563 25.0 25
  327.05219 12.0 12
  327.09302 18.0 18
  330.06522 20.0 20
  339.08209 40.0 40
  339.09821 32.0 32
  340.09549 13.0 13
  357.09445 13.0 13
  363.09204 13.0 13
  375.08606 12.0 12
  379.93292 15.0 15
  381.0921 12.0 12
  389.07504 12.0 12
  393.09271 12.0 12
  407.07797 547.0 546
  408.07812 134.0 134
  408.09961 62.0 62
  409.09793 11.0 11
  409.11417 11.0 11
  419.08209 13.0 13
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze