MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR306506

Quercetin-3-O-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR306506
RECORD_TITLE: Quercetin-3-O-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quercetin-3-O-glucoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C21H20O12
CH$EXACT_MASS: 464.379
CH$SMILES: OCC1OC(OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C(O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2
CH$LINK: INCHIKEY OVSQVDMCBVZWGM-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.0272
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 463.08819964783

PK$SPLASH: splash10-00di-0390000000-0d342bd5698c2190f069
PK$NUM_PEAK: 146
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  65.00397 25.0 25
  83.00962 5.0 5
  91.01865 7.0 7
  101.03674 6.0 6
  107.01121 61.0 61
  107.01949 5.0 5
  108.01834 70.0 70
  108.99536 11.0 11
  109.02735 20.0 20
  110.02565 9.0 9
  119.00954 26.0 26
  120.01266 6.0 6
  120.02078 32.0 32
  121.02525 28.0 28
  122.0287 10.0 10
  124.01331 14.0 14
  127.05377 8.0 8
  130.03293 6.0 6
  131.04419 7.0 7
  131.05 14.0 14
  133.02921 7.0 7
  135.00017 13.0 13
  135.00746 20.0 20
  135.03926 9.0 9
  137.01143 7.0 7
  138.04765 6.0 6
  143.04826 37.0 37
  143.05965 6.0 6
  145.024 8.0 8
  145.03146 7.0 7
  146.03474 20.0 20
  146.03973 6.0 6
  147.00388 19.0 19
  148.01567 84.0 84
  149.01788 21.0 21
  149.02296 7.0 7
  151.00211 111.0 111
  153.01234 15.0 15
  154.0426 6.0 6
  155.04204 8.0 8
  155.04858 7.0 7
  155.05682 5.0 5
  156.2471 6.0 6
  157.02844 32.0 32
  157.06718 6.0 6
  158.03905 6.0 6
  159.04152 21.0 21
  161.01967 6.0 6
  162.02507 5.0 5
  162.99709 18.0 18
  163.00671 20.0 20
  164.00839 34.0 34
  167.0443 12.0 12
  171.03453 13.0 13
  171.04396 34.0 34
  171.05145 24.0 24
  172.03969 5.0 5
  173.01801 14.0 14
  173.05353 6.0 6
  174.03525 27.0 27
  175.02734 9.0 9
  175.04039 12.0 12
  176.04041 6.0 6
  178.99582 13.0 13
  180.00285 7.0 7
  182.03085 7.0 7
  182.04579 16.0 16
  183.04208 28.0 28
  183.0493 10.0 10
  184.00841 12.0 12
  186.02864 7.0 7
  187.03296 21.0 21
  187.04465 27.0 27
  188.03479 6.0 6
  192.00673 24.0 24
  196.70221 7.0 7
  197.02281 17.0 17
  198.02878 41.0 41
  199.04045 94.0 94
  199.05057 31.0 31
  200.01115 12.0 12
  200.03575 6.0 6
  200.04704 15.0 15
  201.013 23.0 23
  201.0228 37.0 37
  201.05673 6.0 6
  203.03137 17.0 17
  204.02873 8.0 8
  204.04076 14.0 14
  208.04849 7.0 7
  210.01758 6.0 6
  211.0434 83.0 83
  211.10861 6.0 6
  211.26781 5.0 5
  212.01973 6.0 6
  212.03822 5.0 5
  213.01128 25.0 25
  213.02292 12.0 12
  214.02599 23.0 23
  214.03702 9.0 9
  215.03206 87.0 87
  216.04059 17.0 17
  217.00856 11.0 11
  217.0397 9.0 9
  225.01901 6.0 6
  226.02084 60.0 60
  227.03191 181.0 181
  227.16336 10.0 10
  228.00861 6.0 6
  228.03177 10.0 10
  228.04436 32.0 32
  229.00493 9.0 9
  229.01498 25.0 25
  229.03281 5.0 5
  237.01758 6.0 6
  239.03038 17.0 17
  241.00076 22.0 22
  241.01469 72.0 72
  242.01335 23.0 23
  242.0307 27.0 27
  242.77142 5.0 5
  243.02852 478.0 478
  243.34074 6.0 6
  244.03592 67.0 67
  245.02951 7.0 7
  245.04903 14.0 14
  246.03668 7.0 7
  246.05537 17.0 17
  251.03386 11.0 11
  253.00804 6.0 6
  254.02043 30.0 30
  255.02919 331.0 331
  256.03305 75.0 75
  257.02618 6.0 6
  258.05042 6.0 6
  265.83374 6.0 6
  269.00262 8.0 8
  270.022 11.0 11
  270.94534 8.0 8
  271.02341 1000.0 999
  271.04636 14.0 14
  272.02579 207.0 207
  273.02762 33.0 33
  299.01266 13.0 13
  300.02438 6.0 6
  355.79407 5.0 5
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze