MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR308794

Naringenin-7-O-rutinoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR308794
RECORD_TITLE: Naringenin-7-O-rutinoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Naringenin-7-O-rutinoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavanone O-glycosides
CH$FORMULA: C27H32O14
CH$EXACT_MASS: 580.539
CH$SMILES: CC1OC(OCC2OC(OC3=CC4=C(C(=O)CC(O4)C4=CC=C(O)C=C4)C(O)=C3)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C27H32O14/c1-10-20(31)22(33)24(35)26(38-10)37-9-18-21(32)23(34)25(36)27(41-18)39-13-6-14(29)19-15(30)8-16(40-17(19)7-13)11-2-4-12(28)5-3-11/h2-7,10,16,18,20-29,31-36H,8-9H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY HXTFHSYLYXVTHC-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.29
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 579.17193

PK$SPLASH: splash10-00di-0290020000-e191dfd68c572cf4e44e
PK$NUM_PEAK: 102
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  59.1624 20.0 1
  83.01453 18.0 1
  93.02887 38.0 2
  93.03452 18.0 1
  94.03459 22.0 1
  106.28586 18.0 1
  107.00612 23.0 1
  107.01305 22.0 1
  119.0484 413.0 23
  120.02148 22.0 1
  121.02702 51.0 3
  125.02359 45.0 3
  126.02094 19.0 1
  127.85558 24.0 1
  128.38925 27.0 2
  136.41328 20.0 1
  136.81551 20.0 1
  143.04437 25.0 1
  143.0527 50.0 3
  145.03255 111.0 6
  147.325 46.0 3
  150.97884 26.0 1
  151.00262 2764.0 157
  151.02553 71.0 4
  152.00598 253.0 14
  161.05196 54.0 3
  164.0036 39.0 2
  165.01569 188.0 11
  165.02562 27.0 2
  175.00185 241.0 14
  176.00357 68.0 4
  177.01649 338.0 19
  179.00456 20.0 1
  179.0303 26.0 1
  180.03761 20.0 1
  183.07716 21.0 1
  185.0574 69.0 4
  185.06981 18.0 1
  187.03793 52.0 3
  187.05907 18.0 1
  189.06021 60.0 3
  189.36833 22.0 1
  191.03488 20.0 1
  193.01454 229.0 13
  194.01085 27.0 2
  194.01956 43.0 2
  199.11288 18.0 1
  203.0699 20.0 1
  205.01421 24.0 1
  216.99976 23.0 1
  218.83316 20.0 1
  219.02638 21.0 1
  222.05873 20.0 1
  223.07205 18.0 1
  225.06873 37.0 2
  227.06726 130.0 7
  229.04778 20.0 1
  231.03027 18.0 1
  241.04306 29.0 2
  241.10266 25.0 1
  253.05022 64.0 4
  254.0452 27.0 2
  269.03967 129.0 7
  270.04459 93.0 5
  270.94495 20.0 1
  271.05911 17635.0 999
  271.93768 18.0 1
  272.06384 2729.0 155
  272.22726 19.0 1
  273.06772 470.0 27
  274.06229 21.0 1
  275.59366 21.0 1
  277.22089 23.0 1
  285.0722 26.0 1
  285.08612 37.0 2
  286.08389 22.0 1
  291.9053 18.0 1
  292.90836 29.0 2
  295.05844 619.0 35
  296.05835 115.0 7
  297.05838 33.0 2
  297.06866 18.0 1
  297.88113 25.0 1
  311.47205 20.0 1
  313.07129 246.0 14
  327.0809 24.0 1
  363.96274 28.0 2
  387.88449 27.0 2
  398.32126 53.0 3
  411.98141 21.0 1
  412.9826 38.0 2
  459.09888 35.0 2
  459.11026 96.0 5
  462.11951 21.0 1
  561.16168 18.0 1
  566.91327 20.0 1
  574.09949 23.0 1
  578.15259 55.0 3
  578.17126 39.0 2
  578.92804 21.0 1
  579.06262 19.0 1
  579.16992 6984.0 396
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze