MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR308795

Eriodictyol-7-O-neohesperidoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR308795
RECORD_TITLE: Eriodictyol-7-O-neohesperidoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Eriodictyol-7-O-neohesperidoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavanone O-glycosides
CH$FORMULA: C27H32O15
CH$EXACT_MASS: 596.538
CH$SMILES: CC1OC(OC2C(O)C(O)C(CO)OC2OC2=CC3=C(C(=O)CC(O3)C3=CC=C(O)C(O)=C3)C(O)=C2)C(O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C27H32O15/c1-9-20(33)22(35)24(37)26(38-9)42-25-23(36)21(34)18(8-28)41-27(25)39-11-5-14(31)19-15(32)7-16(40-17(19)6-11)10-2-3-12(29)13(30)4-10/h2-6,9,16,18,20-31,33-37H,7-8H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY OBKKEZLIABHSGY-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.04
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 595.16684

PK$SPLASH: splash10-0002-0510390000-58361cf9ba68f0998b39
PK$NUM_PEAK: 141
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  71.01005 23.0 2
  83.01564 41.0 4
  99.00818 26.0 2
  107.01532 95.0 9
  108.9924 35.0 3
  109.001 19.0 2
  109.03106 20.0 2
  117.13521 27.0 2
  125.01784 20.0 2
  131.01736 22.0 2
  131.03151 39.0 4
  135.00252 21.0 2
  135.04329 1342.0 121
  135.05429 101.0 9
  136.04808 119.0 11
  139.04442 27.0 2
  149.0229 20.0 2
  151.00175 3642.0 329
  152.00327 81.0 7
  152.01218 34.0 3
  152.66861 28.0 3
  159.04167 26.0 2
  161.02289 225.0 20
  164.0101 63.0 6
  169.01163 34.0 3
  172.08087 45.0 4
  173.02094 34.0 3
  175.00081 90.0 8
  176.00101 27.0 2
  177.02411 89.0 8
  178.02299 19.0 2
  179.03419 53.0 5
  183.06409 35.0 3
  188.69835 21.0 2
  189.02132 47.0 4
  190.9994 41.0 4
  193.01012 272.0 25
  194.00958 53.0 5
  195.04076 18.0 2
  197.91249 20.0 2
  199.03831 27.0 2
  201.0247 84.0 8
  202.02257 25.0 2
  203.13939 21.0 2
  203.99879 20.0 2
  205.00978 205.0 19
  211.02615 82.0 7
  212.03191 20.0 2
  216.01382 29.0 3
  217.01129 40.0 4
  219.01686 18.0 2
  226.0544 35.0 3
  235.02454 509.0 46
  236.02968 49.0 4
  236.89722 24.0 2
  237.02309 21.0 2
  242.05025 27.0 2
  243.05592 25.0 2
  243.06563 31.0 3
  251.87787 24.0 2
  258.04828 24.0 2
  259.14844 29.0 3
  269.03085 26.0 2
  269.04236 18.0 2
  269.05951 20.0 2
  270.04089 20.0 2
  270.05447 20.0 2
  277.03394 48.0 4
  279.04745 46.0 4
  279.55658 26.0 2
  284.0387 23.0 2
  285.03937 169.0 15
  285.05905 27.0 2
  287.04971 447.0 40
  288.05328 39.0 4
  288.07141 45.0 4
  295.04016 114.0 10
  296.04251 74.0 7
  297.01505 30.0 3
  297.039 18.0 2
  311.04068 18.0 2
  311.05322 63.0 6
  313.0513 23.0 2
  324.37042 35.0 3
  327.05591 20.0 2
  333.29269 30.0 3
  334.29202 36.0 3
  334.70526 19.0 2
  337.05109 27.0 2
  339.04352 45.0 4
  339.06387 256.0 23
  340.07397 68.0 6
  341.08481 48.0 4
  341.52893 30.0 3
  343.09311 20.0 2
  350.37027 24.0 2
  351.07013 23.0 2
  357.08105 129.0 12
  358.09283 23.0 2
  359.06741 20.0 2
  363.0687 19.0 2
  381.07199 18.0 2
  388.96866 21.0 2
  398.15613 27.0 2
  415.08566 21.0 2
  431.10049 18.0 2
  433.12143 18.0 2
  433.13986 49.0 4
  434.14185 26.0 2
  441.09479 99.0 9
  441.11813 27.0 2
  442.10413 67.0 6
  443.10342 22.0 2
  446.9447 28.0 3
  453.51947 18.0 2
  459.02576 18.0 2
  459.1152 2830.0 256
  460.1181 651.0 59
  461.11292 105.0 9
  462.08688 24.0 2
  462.11444 26.0 2
  465.77402 27.0 2
  466.60388 23.0 2
  473.11533 61.0 6
  485.10907 18.0 2
  486.13889 20.0 2
  503.32443 20.0 2
  503.83972 18.0 2
  550.15558 20.0 2
  567.09479 20.0 2
  577.13678 44.0 4
  577.17175 18.0 2
  578.17462 21.0 2
  587.36316 27.0 2
  591.37836 18.0 2
  591.57898 19.0 2
  593.15094 50.0 5
  594.14429 188.0 17
  594.17285 20.0 2
  595.07715 27.0 2
  595.16577 11054.0 999
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze