MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR310729

Furostane base -2H + O-Hex, O-Hex-dHex-dHex-dHex; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR310729
RECORD_TITLE: Furostane base -2H + O-Hex, O-Hex-dHex-dHex-dHex; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-3

CH$NAME: Furostane base -2H + O-Hex, O-Hex-dHex-dHex-dHex
CH$COMPOUND_CLASS: Steroidal saponins
CH$FORMULA: C57H94O26
CH$EXACT_MASS: 1195.353
CH$SMILES: OCC%10OC(OCC(C)CCC8(O)(OC7CC6C9CC=C5CC(OC4OC(COC3OC(C)C(O)C(O)C3(OC2OC(C)C(O)C(O)C2(OC1OC(C)C(O)C(O)C1(O))))C(O)C(O)C4(O))CCC5(C)C9(CCC6(C)C7C8(C))))C(O)C(O)C%10(O)
CH$IUPAC: InChI=1S/C57H94O26/c1-21(19-73-50-45(69)41(65)38(62)32(18-58)79-50)10-15-57(72)22(2)34-31(83-57)17-30-28-9-8-26-16-27(11-13-55(26,6)29(28)12-14-56(30,34)7)78-52-47(71)42(66)39(63)33(80-52)20-74-53-48(43(67)36(60)24(4)76-53)82-54-49(44(68)37(61)25(5)77-54)81-51-46(70)40(64)35(59)23(3)75-51/h8,21-25,27-54,58-72H,9-20H2,1-7H3
CH$LINK: INCHIKEY DNMXAIQCSPIIAD-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.1
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H2O+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 1177.601

PK$SPLASH: splash10-004i-1941330210-1e218f10ddc7d381d226
PK$NUM_PEAK: 125
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  111.04532 48.0 36
  129.05327 28.0 21
  130.05769 17.0 13
  147.05621 16.0 12
  147.06331 27.0 20
  147.08792 17.0 13
  149.25525 24.0 18
  164.06572 30.0 22
  168.10641 41.0 31
  181.11546 17.0 13
  188.10997 31.0 23
  191.06944 19.0 14
  232.27977 16.0 12
  239.09435 86.0 64
  239.10306 48.0 36
  240.08505 16.0 12
  251.17145 22.0 16
  251.18117 17.0 13
  253.18629 60.0 45
  253.20064 81.0 60
  254.19646 54.0 40
  255.21883 21.0 16
  257.09805 85.0 63
  258.09604 40.0 30
  271.11862 17.0 13
  271.20413 77.0 57
  271.21466 75.0 56
  272.21143 16.0 12
  273.21185 20.0 15
  275.11911 32.0 24
  283.25003 23.0 17
  293.12204 54.0 40
  293.13983 18.0 13
  309.11301 70.0 52
  309.12579 17.0 13
  329.17493 23.0 17
  355.22784 20.0 15
  367.12589 16.0 12
  379.30548 17.0 13
  383.11728 22.0 16
  385.16284 17.0 13
  397.31464 34.0 25
  399.32684 16.0 12
  400.2554 17.0 13
  403.15884 32.0 24
  407.28348 22.0 16
  415.32309 256.0 191
  416.31635 57.0 42
  416.33582 98.0 73
  416.35205 20.0 15
  417.26807 18.0 13
  417.30893 19.0 14
  417.33975 20.0 15
  422.16345 32.0 24
  439.19659 16.0 12
  440.18375 25.0 19
  455.16397 37.0 28
  457.34079 27.0 20
  458.18475 21.0 16
  491.9404 33.0 25
  509.33746 36.0 27
  524.33624 17.0 13
  526.35657 18.0 13
  559.36707 33.0 25
  560.34985 16.0 12
  562.39581 16.0 12
  577.29443 16.0 12
  577.31732 39.0 29
  577.34668 55.0 41
  577.37482 101.0 75
  577.39764 98.0 73
  577.66803 25.0 19
  578.36194 32.0 24
  578.38568 35.0 26
  579.32837 18.0 13
  579.37091 36.0 27
  580.29272 17.0 13
  601.2265 16.0 12
  604.263 37.0 28
  620.3985 20.0 15
  621.41119 24.0 18
  654.70984 19.0 14
  677.20538 16.0 12
  687.41486 17.0 13
  688.36487 19.0 14
  690.2829 16.0 12
  708.4278 26.0 19
  723.4118 68.0 51
  723.44678 32.0 24
  724.40717 36.0 27
  724.45483 37.0 28
  724.47809 55.0 41
  725.43896 27.0 20
  726.42749 19.0 14
  739.44659 19.0 14
  757.49506 20.0 15
  765.47498 16.0 12
  766.40369 16.0 12
  777.64886 28.0 21
  815.46588 17.0 13
  849.43811 23.0 17
  869.46222 20.0 15
  869.50427 120.0 89
  870.21051 16.0 12
  870.48267 20.0 15
  871.4588 18.0 13
  871.48486 21.0 16
  885.48944 34.0 25
  885.53186 22.0 16
  961.5354 24.0 18
  997.54767 17.0 13
  1015.56073 91.0 68
  1015.58691 35.0 26
  1016.54236 17.0 13
  1016.58191 17.0 13
  1017.56042 17.0 13
  1031.53857 32.0 24
  1032.53113 20.0 15
  1034.52441 21.0 16
  1062.00012 17.0 13
  1142.60657 16.0 12
  1176.14563 37.0 28
  1177.44043 18.0 13
  1177.51123 53.0 39
  1177.60327 1342.0 999
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze