MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR310913

Flavonol base + 4O, O-MalonylHex; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR310913
RECORD_TITLE: Flavonol base + 4O, O-MalonylHex; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-2

CH$NAME: Flavonol base + 4O, O-MalonylHex
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonol O-glycosides
CH$FORMULA: C24H22O15
CH$EXACT_MASS: 550.425
CH$SMILES: O=C(O)CC(=O)OCC4OC(OC=2C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3(OC=2(C=1C=CC(O)=C(O)C=1)))C(O)C(O)C4(O)
CH$IUPAC: InChI=1S/C24H22O15/c25-9-4-12(28)17-13(5-9)37-22(8-1-2-10(26)11(27)3-8)23(19(17)33)39-24-21(35)20(34)18(32)14(38-24)7-36-16(31)6-15(29)30/h1-5,14,18,20-21,24-28,32,34-35H,6-7H2,(H,29,30)
CH$LINK: INCHIKEY NBQPHANHNTWDML-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.22
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 551.1039

PK$SPLASH: splash10-0udi-0109020000-81d2111f9e6df37663b1
PK$NUM_PEAK: 111
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  54.98173 20.0 1
  73.0298 42.0 3
  80.01363 17.0 1
  81.03143 49.0 3
  82.03787 21.0 1
  84.01691 20.0 1
  85.02875 242.0 16
  86.0349 42.0 3
  87.00568 46.0 3
  87.01101 86.0 6
  91.03672 17.0 1
  97.03042 43.0 3
  99.04269 59.0 4
  99.04845 28.0 2
  100.04942 18.0 1
  105.01347 21.0 1
  107.01537 30.0 2
  109.02755 397.0 27
  114.19275 19.0 1
  117.01752 17.0 1
  122.7514 21.0 1
  123.05009 21.0 1
  127.03894 774.0 52
  128.04114 20.0 1
  129.01103 23.0 2
  129.02095 58.0 4
  129.0457 26.0 2
  137.01593 44.0 3
  145.0497 406.0 27
  145.14209 19.0 1
  146.0432 17.0 1
  146.05324 27.0 2
  146.15765 21.0 1
  147.02907 18.0 1
  148.03154 18.0 1
  150.03413 24.0 2
  150.11606 25.0 2
  153.01405 82.0 5
  159.00148 18.0 1
  159.02818 552.0 37
  160.0359 17.0 1
  165.89745 20.0 1
  175.14209 23.0 2
  175.25378 23.0 2
  177.02536 20.0 1
  183.02826 21.0 1
  190.26326 21.0 1
  197.9231 17.0 1
  201.05605 27.0 2
  213.04578 47.0 3
  229.05119 104.0 7
  231.01913 21.0 1
  231.0327 25.0 2
  231.04865 257.0 17
  232.04002 45.0 3
  247.05104 25.0 2
  247.06277 70.0 5
  249.06422 17.0 1
  256.95032 41.0 3
  257.03735 47.0 3
  257.04544 36.0 2
  257.3942 18.0 1
  258.05933 21.0 1
  279.71622 18.0 1
  285.04135 59.0 4
  285.88864 25.0 2
  288.69901 18.0 1
  297.30634 18.0 1
  298.02136 18.0 1
  298.86908 17.0 1
  299.04669 18.0 1
  300.42664 18.0 1
  301.15506 17.0 1
  301.62753 22.0 1
  302.03302 25.0 2
  302.04721 19.0 1
  302.85684 22.0 1
  302.98193 43.0 3
  302.99704 42.0 3
  303.01682 59.0 4
  303.04993 14904.0 999
  303.67093 20.0 1
  304.00803 24.0 2
  304.05313 2751.0 184
  305.05469 499.0 33
  305.14532 17.0 1
  306.04428 18.0 1
  306.28693 17.0 1
  306.81082 18.0 1
  307.09631 17.0 1
  308.64062 31.0 2
  323.82092 19.0 1
  328.04135 24.0 2
  341.37396 17.0 1
  345.05264 30.0 2
  345.06989 20.0 1
  361.7247 45.0 3
  369.07114 30.0 2
  383.05969 18.0 1
  384.86676 17.0 1
  399.19644 20.0 1
  404.04803 23.0 2
  411.07321 33.0 2
  411.0936 24.0 2
  429.09952 17.0 1
  533.09259 19.0 1
  547.06201 18.0 1
  549.07733 29.0 2
  549.10291 18.0 1
  551.05719 65.0 4
  551.10504 4457.0 299
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze