MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR310982

Flavone base + 3O, 1MeO, C-Hex-Hex; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR310982
RECORD_TITLE: Flavone base + 3O, 1MeO, C-Hex-Hex; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-3

CH$NAME: Flavone base + 3O, 1MeO, C-Hex-Hex
CH$COMPOUND_CLASS: Flavone C-glycosides
CH$FORMULA: C28H32O16
CH$EXACT_MASS: 624.548
CH$SMILES: O=C1C=C(OC2=CC(O)=C(C(O)=C12)C4OC(CO)C(O)C(O)C4(OC3OC(CO)C(O)C(O)C3(O)))C=5C=CC(O)=C(OC)C=5
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H32O16/c1-40-14-4-9(2-3-10(14)31)13-5-11(32)18-15(41-13)6-12(33)19(22(18)36)26-27(24(38)21(35)16(7-29)42-26)44-28-25(39)23(37)20(34)17(8-30)43-28/h2-6,16-17,20-21,23-31,33-39H,7-8H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY AQQFWSYLUDMDBP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.87
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 625.1772

PK$SPLASH: splash10-01t9-0009605000-c81a829052d332494ca0
PK$NUM_PEAK: 131
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  64.21762 24.0 6
  65.85297 20.0 5
  69.03509 23.0 6
  127.03385 31.0 8
  127.04321 22.0 6
  145.05106 47.0 13
  145.05701 16.0 4
  227.2368 33.0 9
  301.0488 21.0 6
  301.07217 41.0 11
  301.08527 21.0 6
  311.07599 16.0 4
  313.04977 45.0 12
  313.0712 839.0 223
  313.29617 16.0 4
  314.06937 155.0 41
  314.08304 134.0 36
  315.08539 21.0 6
  321.08603 20.0 5
  322.95795 18.0 5
  324.04987 41.0 11
  325.06412 24.0 6
  325.92438 16.0 4
  326.07104 24.0 6
  326.08072 20.0 5
  327.07065 16.0 4
  337.07718 24.0 6
  339.06293 21.0 6
  339.07477 39.0 10
  339.09363 86.0 23
  340.07983 19.0 5
  340.54153 18.0 5
  342.05664 16.0 4
  342.86682 17.0 5
  343.08249 1400.0 373
  343.16086 24.0 6
  343.48087 16.0 4
  344.08533 125.0 33
  344.10416 50.0 13
  345.08026 37.0 10
  353.0506 30.0 8
  353.10049 145.0 39
  353.11987 56.0 15
  354.08392 24.0 6
  354.10202 59.0 16
  361.9809 16.0 4
  363.08075 32.0 9
  363.09473 26.0 7
  364.09207 24.0 6
  366.05688 20.0 5
  367.05829 125.0 33
  367.08093 774.0 206
  367.25595 17.0 5
  368.07596 91.0 24
  368.0946 236.0 63
  368.11523 18.0 5
  368.46002 18.0 5
  369.10138 16.0 4
  370.8374 17.0 5
  378.56552 17.0 5
  379.05914 16.0 4
  379.08151 113.0 30
  379.11514 16.0 4
  380.08762 80.0 21
  380.49878 17.0 5
  381.0957 76.0 20
  381.11264 50.0 13
  391.04913 17.0 5
  391.07788 139.0 37
  391.09686 74.0 20
  392.02634 18.0 5
  392.06189 39.0 10
  392.09363 16.0 4
  397.02444 20.0 5
  397.04755 39.0 10
  397.0722 39.0 10
  397.0939 248.0 66
  397.1098 199.0 53
  398.08429 27.0 7
  398.1019 68.0 18
  398.11621 18.0 5
  398.15472 16.0 4
  402.10315 49.0 13
  409.06509 34.0 9
  409.08472 128.0 34
  409.09952 223.0 59
  409.12756 19.0 5
  409.36337 28.0 7
  410.09259 33.0 9
  410.12445 23.0 6
  411.58334 20.0 5
  412.08798 19.0 5
  418.38885 30.0 8
  419.49197 30.0 8
  427.09625 440.0 117
  427.1181 94.0 25
  427.23816 20.0 5
  427.99066 17.0 5
  428.09265 19.0 5
  428.10931 39.0 10
  428.12711 29.0 8
  428.24112 27.0 7
  428.93829 18.0 5
  429.11346 18.0 5
  431.09946 16.0 4
  445.08917 107.0 28
  445.11304 355.0 94
  445.15356 18.0 5
  446.02072 16.0 4
  446.11429 116.0 31
  446.20212 36.0 10
  447.11435 28.0 7
  447.1319 54.0 14
  448.11911 17.0 5
  448.12939 45.0 12
  463.04688 18.0 5
  463.12332 1878.0 500
  463.22836 25.0 7
  464.12241 317.0 84
  464.13693 226.0 60
  464.16669 26.0 7
  465.09732 25.0 7
  465.13931 150.0 40
  528.4726 24.0 6
  554.92865 23.0 6
  557.7937 18.0 5
  590.1637 16.0 4
  625.06598 32.0 9
  625.09607 25.0 7
  625.11786 87.0 23
  625.18048 3754.0 999
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze