MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: WA001729

Ceftriaxone; LC-ESI-Q; MS; POS; 75 V, 90 V

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: WA001729
RECORD_TITLE: Ceftriaxone; LC-ESI-Q; MS; POS; 75 V, 90 V
DATE: 2016.01.19 (Created 2007.08.01, modified 2011.05.06)
AUTHORS: Nihon Waters K.K.
LICENSE: CC BY-NC

CH$NAME: Ceftriaxone
CH$COMPOUND_CLASS: N/A
CH$FORMULA: C18H18N8O7S3
CH$EXACT_MASS: 554.04606
CH$SMILES: CON=C(C(=O)NC(C(=O)2)C([H])(S3)N(C(C(O)=O)=C(CSC(=N4)N(C)N=C(O)C(=O)4)C3)2)c(c1)nc(N)s1
CH$IUPAC: InChI=1S/C18H18N8O7S3/c1-25-18(22-12(28)13(29)23-25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26(15)10(6)16(31)32)21-11(27)8(24-33-2)7-5-35-17(19)20-7/h5,9,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,27)(H,23,29)(H,31,32)/b24-8-/t9-,15-/m1/s1
CH$LINK: CAS 73384-59-5
CH$LINK: INCHIKEY VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID0022773

AC$INSTRUMENT: ZQ, Waters
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-Q
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 10.620 min
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME 2.1 mm id - 3. 5{mu}m XTerra C18MS
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 35 C
AC$CHROMATOGRAPHY: SAMPLING_CONE 75 V, 90 V

MS$DATA_PROCESSING: FIND_PEAK ignore rel.int. < 5

PK$SPLASH: splash10-004i-0911010000-cb467d0007f64438e604
PK$NUM_PEAK: 147
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  100 31 31
  101 20 20
  102 16 16
  106 43 43
  107 55 55
  108 39 39
  110 35 35
  111 16 16
  112 180 180
  114 74 74
  116 20 20
  118 12 12
  121 12 12
  122 16 16
  124 31 31
  125 999 999
  126 415 415
  127 71 71
  128 35 35
  129 12 12
  133 43 43
  134 20 20
  135 12 12
  137 24 24
  138 12 12
  139 110 110
  140 145 145
  141 231 231
  142 39 39
  144 12 12
  151 31 31
  152 59 59
  153 63 63
  154 24 24
  156 114 114
  157 16 16
  160 12 12
  165 12 12
  166 24 24
  167 219 219
  168 39 39
  176 20 20
  177 16 16
  178 12 12
  179 27 27
  181 78 78
  182 86 86
  183 39 39
  184 20 20
  185 12 12
  190 12 12
  191 8 8
  193 20 20
  195 12 12
  197 24 24
  198 8 8
  201 47 47
  203 8 8
  204 8 8
  205 12 12
  209 35 35
  210 16 16
  211 47 47
  213 24 24
  215 16 16
  216 12 12
  217 12 12
  218 8 8
  221 16 16
  224 8 8
  225 8 8
  227 20 20
  230 16 16
  232 24 24
  233 16 16
  235 12 12
  241 35 35
  243 12 12
  244 8 8
  247 8 8
  248 27 27
  249 16 16
  250 8 8
  252 8 8
  253 12 12
  255 8 8
  260 16 16
  262 8 8
  264 8 8
  266 8 8
  276 12 12
  277 27 27
  278 8 8
  281 8 8
  285 8 8
  291 8 8
  293 12 12
  296 8 8
  299 8 8
  301 8 8
  309 8 8
  324 43 43
  326 8 8
  330 8 8
  337 8 8
  346 12 12
  352 8 8
  353 8 8
  355 12 12
  368 16 16
  374 16 16
  384 43 43
  390 90 90
  391 27 27
  392 27 27
  396 106 106
  397 12 12
  398 8 8
  400 8 8
  414 8 8
  415 8 8
  418 8 8
  422 8 8
  428 74 74
  434 59 59
  438 8 8
  446 12 12
  447 12 12
  448 8 8
  450 20 20
  452 12 12
  454 8 8
  466 59 59
  467 8 8
  488 8 8
  490 8 8
  555 110 110
  556 20 20
  557 16 16
  577 51 51
  578 20 20
  589 8 8
  593 157 157
  594 55 55
  595 35 35
  596 8 8
  611 8 8
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze