MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: WA001736

Cefotaxime; LC-ESI-Q; MS; POS; 45 V

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: WA001736
RECORD_TITLE: Cefotaxime; LC-ESI-Q; MS; POS; 45 V
DATE: 2016.01.19 (Created 2007.08.01, modified 2011.05.06)
AUTHORS: Nihon Waters K.K.
LICENSE: CC BY-NC

CH$NAME: Cefotaxime
CH$COMPOUND_CLASS: N/A
CH$FORMULA: C16H17N5O7S2
CH$EXACT_MASS: 455.05694
CH$SMILES: CON=C(c(c3)nc(N)s3)C(=O)NC([H])(C(=O)1)C([H])(S2)N(C(C(O)=O)=C(COC(C)=O)C2)1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H17N5O7S2/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26)/b20-9+/t10-,14-/m1/s1
CH$LINK: CAS 63527-52-6
CH$LINK: INCHIKEY GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID6022761

AC$INSTRUMENT: ZQ, Waters
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-Q
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 10.780 min
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME 2.1 mm id - 3. 5{mu}m XTerra C18MS
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 35 C
AC$CHROMATOGRAPHY: SAMPLING_CONE 45 V

MS$DATA_PROCESSING: FIND_PEAK ignore rel.int. < 5

PK$SPLASH: splash10-02vi-0932100000-b6b437d507d7fb66b8c5
PK$NUM_PEAK: 178
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  105 20 20
  107 94 94
  108 35 35
  109 86 86
  111 43 43
  112 631 631
  113 24 24
  115 20 20
  116 24 24
  121 24 24
  122 20 20
  124 31 31
  125 251 251
  126 407 407
  127 43 43
  128 35 35
  131 27 27
  133 24 24
  137 27 27
  139 364 364
  140 215 215
  141 176 176
  142 20 20
  144 94 94
  151 24 24
  152 102 102
  153 24 24
  156 309 309
  157 16 16
  158 82 82
  161 12 12
  165 24 24
  166 27 27
  167 999 999
  168 118 118
  169 59 59
  170 35 35
  177 20 20
  180 39 39
  181 102 102
  182 47 47
  183 20 20
  184 20 20
  185 24 24
  188 16 16
  193 12 12
  194 16 16
  196 27 27
  197 215 215
  199 39 39
  201 55 55
  202 82 82
  203 12 12
  204 16 16
  209 35 35
  210 55 55
  211 188 188
  212 67 67
  213 43 43
  215 43 43
  216 47 47
  217 16 16
  218 20 20
  220 12 12
  225 39 39
  227 55 55
  228 31 31
  230 24 24
  232 47 47
  233 16 16
  234 12 12
  236 24 24
  240 16 16
  241 168 168
  242 31 31
  243 24 24
  244 27 27
  245 82 82
  247 27 27
  248 24 24
  249 47 47
  250 39 39
  251 16 16
  257 20 20
  258 20 20
  259 39 39
  260 20 20
  261 20 20
  262 12 12
  263 20 20
  264 16 16
  265 39 39
  267 12 12
  271 8 8
  272 8 8
  274 12 12
  275 20 20
  276 20 20
  277 172 172
  278 51 51
  279 31 31
  280 12 12
  285 78 78
  286 20 20
  287 12 12
  292 12 12
  293 82 82
  294 24 24
  295 12 12
  296 27 27
  297 20 20
  301 8 8
  305 8 8
  306 8 8
  307 8 8
  308 16 16
  310 12 12
  318 12 12
  321 8 8
  324 349 349
  325 71 71
  326 8 8
  332 12 12
  333 8 8
  334 12 12
  335 8 8
  338 8 8
  340 16 16
  346 8 8
  347 8 8
  349 8 8
  350 8 8
  352 51 51
  353 31 31
  361 8 8
  364 8 8
  367 8 8
  368 74 74
  370 8 8
  371 8 8
  374 8 8
  376 8 8
  390 188 188
  391 39 39
  392 16 16
  393 12 12
  396 153 153
  397 39 39
  398 16 16
  399 8 8
  408 8 8
  409 20 20
  420 8 8
  422 12 12
  428 20 20
  434 47 47
  435 16 16
  436 12 12
  447 8 8
  453 8 8
  456 118 118
  457 51 51
  458 20 20
  466 16 16
  472 78 78
  474 8 8
  475 8 8
  484 8 8
  494 176 176
  495 51 51
  496 43 43
  497 12 12
  498 8 8
  503 8 8
  532 74 74
  533 12 12
  534 12 12
  535 8 8
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze