MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: WA001737

Cefotaxime; LC-ESI-Q; MS; POS; 30 V

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: WA001737
RECORD_TITLE: Cefotaxime; LC-ESI-Q; MS; POS; 30 V
DATE: 2016.01.19 (Created 2007.08.01, modified 2011.05.06)
AUTHORS: Nihon Waters K.K.
LICENSE: CC BY-NC

CH$NAME: Cefotaxime
CH$COMPOUND_CLASS: N/A
CH$FORMULA: C16H17N5O7S2
CH$EXACT_MASS: 455.05694
CH$SMILES: CON=C(c(c3)nc(N)s3)C(=O)NC([H])(C(=O)1)C([H])(S2)N(C(C(O)=O)=C(COC(C)=O)C2)1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H17N5O7S2/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26)/b20-9+/t10-,14-/m1/s1
CH$LINK: CAS 63527-52-6
CH$LINK: INCHIKEY GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID6022761

AC$INSTRUMENT: ZQ, Waters
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-Q
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 10.780 min
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME 2.1 mm id - 3. 5{mu}m XTerra C18MS
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 35 C
AC$CHROMATOGRAPHY: SAMPLING_CONE 30 V

MS$DATA_PROCESSING: FIND_PEAK ignore rel.int. < 5

PK$SPLASH: splash10-0a4l-0348900000-8d43433615d90d9e314d
PK$NUM_PEAK: 134
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  104 78 78
  107 16 16
  109 24 24
  112 184 184
  116 35 35
  117 27 27
  123 20 20
  125 8 8
  126 63 63
  127 12 12
  130 8 8
  133 16 16
  137 8 8
  139 78 78
  140 27 27
  145 12 12
  149 8 8
  152 47 47
  156 16 16
  167 86 86
  168 16 16
  169 12 12
  170 12 12
  178 20 20
  180 12 12
  182 16 16
  184 20 20
  185 24 24
  188 8 8
  196 16 16
  199 12 12
  201 24 24
  202 16 16
  210 12 12
  211 12 12
  212 27 27
  213 47 47
  214 35 35
  215 20 20
  216 16 16
  217 8 8
  218 8 8
  223 8 8
  225 12 12
  232 12 12
  241 184 184
  242 20 20
  245 27 27
  247 8 8
  249 16 16
  250 8 8
  251 24 24
  256 8 8
  257 12 12
  259 12 12
  261 12 12
  264 16 16
  265 16 16
  266 8 8
  267 12 12
  269 8 8
  274 12 12
  275 8 8
  276 27 27
  277 145 145
  278 20 20
  279 24 24
  285 24 24
  287 8 8
  292 24 24
  293 63 63
  294 16 16
  296 16 16
  300 20 20
  302 8 8
  306 12 12
  308 12 12
  315 8 8
  319 8 8
  321 16 16
  322 12 12
  324 439 439
  325 63 63
  326 39 39
  337 8 8
  340 8 8
  341 8 8
  346 16 16
  347 8 8
  350 8 8
  352 78 78
  354 8 8
  368 102 102
  369 8 8
  370 8 8
  384 16 16
  390 172 172
  391 51 51
  392 31 31
  393 8 8
  396 615 615
  397 98 98
  398 82 82
  399 12 12
  409 12 12
  415 16 16
  418 12 12
  422 12 12
  428 31 31
  429 8 8
  434 39 39
  436 16 16
  453 12 12
  456 999 999
  457 157 157
  458 141 141
  459 20 20
  460 8 8
  466 20 20
  468 8 8
  472 31 31
  474 16 16
  478 16 16
  486 8 8
  494 388 388
  495 71 71
  496 78 78
  497 20 20
  506 8 8
  516 8 8
  532 82 82
  533 8 8
  534 20 20
  560 8 8
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze