MassBank Record: JP002989



 2-ETHOXY-3-BENZOYL-2,4-DIPHENYL-2H-1-BENZOPYRAN; EI-B; MS 
Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk) \n

ACCESSION: JP002989
RECORD_TITLE: 2-ETHOXY-3-BENZOYL-2,4-DIPHENYL-2H-1-BENZOPYRAN; EI-B; MS
DATE: 2016.01.19 (Created 2008.10.21, modified 2011.05.06)
AUTHORS: SASAKI S, TOYOHASHI UNIV. OF TECH.
LICENSE: CC BY-NC-SA

CH$NAME: 2-ETHOXY-3-BENZOYL-2,4-DIPHENYL-2H-1-BENZOPYRAN CH$COMPOUND_CLASS: N/A CH$FORMULA: C30H24O3 CH$EXACT_MASS: 432.17254 CH$SMILES: O=C(c(c5)cccc5)C(=C(c(c4)cccc4)1)C(c(c3)cccc3)(Oc(c2)c1ccc2)OCC CH$IUPAC: InChI=1S/C30H24O3/c1-2-32-30(24-18-10-5-11-19-24)28(29(31)23-16-8-4-9-17-23)27(22-14-6-3-7-15-22)25-20-12-13-21-26(25)33-30/h3-21H,2H2,1H3
AC$INSTRUMENT: Unknown AC$INSTRUMENT_TYPE: EI-B AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
MS$FOCUSED_ION: ION_TYPE [M]+*
PK$SPLASH: splash10-004r-2139000000-7ca7448372a30baec06e PK$NUM_PEAK: 280 PK$PEAK: m/z int. rel.int. 12 0.1 1 14 0.1 1 15 0.3 3 16 0.02 0 17 0.3 3 18 1.2 12 19 0.1 1 20 0.02 0 24 0.1 1 25 0.2 2 26 0.8 8 27 0.01 0 28 3.7 37 29 1.4 14 30 0.2 2 32 0.01 0 36 0.1 1 37 0.1 1 38 0.1 1 39 0.05 1 40 0.1 1 41 0.9 9 42 0.2 2 43 0.06 1 44 0.4 4 45 1.4 14 46 0.6 6 49 0.02 0 50 0.7 7 51 0.3 3 52 0.3 3 53 0.01 0 55 0.1 1 62 0.1 1 63 0.4 4 64 0.01 0 65 0.2 2 73 0.1 1 74 0.4 4 75 0.04 0 76 0.9 9 77 42.3 423 78 3.6 36 79 0.02 0 86 0.1 1 87 0.1 1 88 0.2 2 89 0.03 0 90 0.1 1 91 0.3 3 92 0.1 1 94 0.01 0 98 0.1 1 99 0.1 1 100 0.1 1 101 0.03 0 102 0.2 2 103 0.1 1 104 0.2 2 105 0.56 6 106 4.5 45 107 0.4 4 108 0.1 1 111 0.01 0 112 0.1 1 113 0.5 5 114 0.1 1 115 0.05 1 116 0.1 1 119 0.1 1 120 0.1 1 121 0.01 0 122 0.1 1 124 0.3 3 125 0.3 3 126 0.07 1 127 0.3 3 128 0.1 1 129 1.3 13 130 0.01 0 131 0.1 1 132 0.1 1 133 0.2 2 134 0.01 0 135 0.1 1 137 0.1 1 138 0.2 2 139 0.07 1 140 0.2 2 141 0.2 2 142 0.1 1 145 0.01 0 146 0.1 1 149 0.3 3 150 0.5 5 151 0.08 1 152 0.8 8 153 0.4 4 154 0.4 4 155 0.05 1 157 0.1 1 161 0.1 1 162 0.2 2 163 0.21 2 164 0.8 8 165 5.3 53 166 0.9 9 167 0.01 0 168 0.1 1 169 0.1 1 170 0.1 1 171 0.02 0 172 0.1 1 174 0.1 1 175 0.3 3 176 0.13 1 177 0.9 9 178 0.7 7 179 0.3 3 180 0.01 0 181 0.5 5 182 0.1 1 183 0.1 1 184 0.02 0 185 0.1 1 186 0.1 1 187 0.2 2 188 0.01 0 189 0.5 5 190 0.1 1 191 0.1 1 192 0.02 0 193 1.6 16 194 0.8 8 195 0.1 1 197 0.02 0 198 0.1 1 200 0.3 3 201 0.3 3 202 0.06 1 203 0.1 1 204 0.1 1 205 2 20 206 0.04 0 207 0.2 2 208 0.1 1 209 0.1 1 211 0.01 0 212 0.1 1 213 0.4 4 214 0.1 1 215 0.05 1 216 0.1 1 218 0.1 1 219 0.1 1 220 0.02 0 221 13 130 222 2.4 24 223 0.3 3 224 0.03 0 225 0.3 3 226 0.9 9 227 0.3 3 228 0.03 0 229 0.1 1 231 0.1 1 233 0.3 3 234 0.01 0 235 0.1 1 236 0.1 1 237 0.3 3 238 0.02 0 239 1.4 14 240 0.5 5 241 0.8 8 242 0.03 0 243 0.2 2 244 0.1 1 247 0.1 1 248 0.02 0 249 10.3 103 250 0.3 3 251 0.9 9 252 0.37 4 253 1.8 18 254 0.6 6 255 0.5 5 256 0.01 0 257 0.1 1 258 0.1 1 261 0.1 1 263 0.03 0 264 0.1 1 265 0.7 7 266 0.3 3 267 0.02 0 268 0.5 5 269 0.4 4 270 0.3 3 271 0.02 0 276 0.1 1 277 0.1 1 279 0.5 5 280 0.03 0 281 7.4 74 282 3.3 33 283 6.7 67 284 0.15 2 285 0.2 2 287 0.1 1 289 0.1 1 292 0.01 0 293 0.1 1 294 0.2 2 295 0.2 2 296 0.02 0 297 6.8 68 298 2.4 24 299 35.2 352 300 0.78 8 301 1.1 11 302 0.2 2 303 0.1 1 305 0.01 0 307 0.1 1 308 0.2 2 309 1.3 13 310 0.06 1 311 2.2 22 312 0.5 5 313 3.8 38 314 0.09 1 315 0.2 2 316 0.1 1 323 0.2 2 324 0.02 0 325 0.7 7 326 2.1 21 327 99.99 999 328 2.58 26 329 3.6 36 330 0.4 4 338 0.1 1 339 0.01 0 340 0.9 9 341 0.3 3 342 0.1 1 343 0.01 0 353 0.1 1 354 0.1 1 355 14.6 146 356 0.41 4 357 0.9 9 358 0.3 3 359 0.3 3 360 0.01 0 368 0.1 1 369 0.1 1 370 3.6 36 371 0.03 0 372 0.1 1 373 0.1 1 385 0.3 3 386 0.05 1 387 72.5 725 388 26.4 264 389 4.7 47 390 0.06 1 391 0.1 1 399 0.1 1 400 0.1 1 401 0.01 0 403 0.4 4 404 0.1 1 418 0.1 1 431 0.01 0 432 4.6 46 433 1.7 17 434 0.3 3 435 0.1 1 //